Коротко

Место жительства: Москва город федерального значения

Дата рождения: 04.02.2019

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Когда мама увидела Гулшан, она сразу же поняла, что дочка альбинос, но от незнания не придала этому особого значения. А чуть позже, когда малышке было 2 месяца, она обратила внимание на то, что глаза ребенка находятся в постоянном движении и отсутствует глазной контакт.

"Мы обратились в местную поликлинику,- пишет мама Гулшан,- но после вопроса невролога: "Почему она у вас такая белая?" я приняла решение туда не возвращаться.

В областной больнице нам диагностировали альбинизм, но очковую коррекцию так и не смогли подобрать. Офтальмологи утверждали, что зрение будет развиваться и очки ребенку не нужны.

Мы были вынуждены переехать в Москву, поближе к квалифицированным врачам, знающим все тонкости редкого заболевания.

Пожалуйста, дайте нам шанс сохранить зрение дочери, подобрать нужные очки, чтобы Гулшан росла, развивалась и жила обычной детской жизнью, наполненой радостью и смехом".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Гулшан обследование оплачено!