Коротко

Место жительства: Нижегородская область

Дата рождения: 13.03.2013

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

Катюша долгожданный и желанный ребеное в семье Малаховых. Все как мечталось: старший сын и младшая дочка. Но беззаботное счастье рухнуло, когда испуганным родителям сообщили, что у девочки редкое генетическое заболевание -альбинизм. Вылечить его нельзя, остроту зрения можно повысить только при помощи очковой коррекции и то не на много, и обязательно защищать кожу от солнечных лучей из-за высокого риска развития рака кожи.

"Мы очень долго не могли принять тот факт,- пишет Елена,- что Катюша у нас слабовидящая. Было много вопросов, оставшихся без ответов.

Катюша учится в школе для слепых и слабовидящих детей. Каждый день я отвожу ее и встречаю, т.к. школа находится далеко от дома.

Несмотря на низкое зрение, Катя очень любит читать книги, но чаще из-за мелкого шрифта это делаем мы. Она любознательная и отзывчивая девочка, занимается танцами, что ей очень нравится.

Не так давно мы узнали о Центре редких глазных заболеваний и о том, что существуют современные технические средства, значительно повышающие качество жизни людей с низким остаточным зрением.

Пожалуйста, помогите нам пройти полное обследование у квалифицированных врачей, оценить зрение дочери и исключить риск тяжелых симптомов, которые очень часто сопровождают основное заболевание. А так же исполните мечту Катюши - электронный видеоувеличитель и монокль, которые помогут ей поверить в себя и свои возможности.

Без вашей помощи нам не справиться".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Кате обследование оплачено!