Коротко

Место жительства: Курская область

Дата рождения: 01.06.2010

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 58 000 рублей

История:

В 2010г в семье Любимовых из Курска появились две крохи: Лена и Катя, которым потребовалось провести в больнице три месяца для того, что бы набрать вес и просто выжить.

"После выписки,- пишет Наталья, - начались наши хождения по врачам. Что нам только не говорили... и то, что девочки могут быть глухими, не будут ходить, видеть и будут иметь много других заболеваний. Но, мы это все пережили.

Единственное, что с нами осталось - это редкое генетическое заболевание - альбинизм. К сожалению, на сегодня это заболевание является неизлечимым. И, тем не менее, мы стараемся сделать все возможное для того, чтобы повысить качество жизни наших дочек.

В 2023 году жизнь нашей семьи кардинально изменилась благодаря вашей помощи. Наши девочки прошли обследование у квалифицированных специалистов. Нам рассказали индивидуально по каждому ребенку о возможностях их зрения, ответили на все интересующие нас вопросы, подобрали адекватную очковую коррекцию и дали рекомендации, которые буквально перенесли наши устои лечения на более высокий уровень. Конечно же, девочки сталкиваются с определенными трудностями в обычной жизни, но теперь мы четко знаем, каким курсом нам идти дальше.

К сожалению, наше заболевание предполагает ежегодное посещение специалистов, чтобы в динамике наблюдать за состоянием здоровья детей и в случае необходимости вовремя принимать меры по нежелательным последствиям. Ведь альбинизм сочетает в себе и низкую остроту зрения, и высокий риск развития рака кожи и других тяжелых осложнений.

Пожалуйста, помогите нам вновь пройти обследование у знающих специалистов, способных нам помочь и подарить надежду на лучшее".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСПАСИБО", необходимое Лене и Кате обследование оплачено!