Коротко

Место жительства: Ростовская область

Дата рождения: 18.11.2015

Диагноз: Альбинизм, с-м Германского-Пудлака, РАС

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 43 650 рублей

История:

Когда Дима родился, мама сразу заметила, что ребенок очень необычный: белокожий, с белыми-белыми волосами, светлыми ресничками и бровями, однако при выписке из роддома никаких конкретных рекомендаций маме с малышом не дали.

В дальнейшем, при плановом осмотре выяснилось, что ребенок альбинос и имеет низкое некорректируемое очками зрение и множество сопутствующих диагнозов. Удар был тяжелый, но Анастасия нашла в себе силы и определила, чем сможет помочь своему сыну. Казалось бы, цели определены и можно двигаться вперед.

"Время шло, - пишет Анастасия,- и когда Диме было 3,5 года, нас ждала новая беда - вполне развивающийся и живущий своей полноценной жизнью малыш резко перестал разговаривать с окружающими его людьми, замечать их присутствие. И снова обследования и новый диагноз: элективный мутизм, РАС. И снова мы принялись искать пути решения нашей проблемы и способы облегчить состояние сына, чтобы помочь ему социализироваться.

Регулярные занятия со специалистами начали приносить результаты: сын постепенно стал приходить в себя. Однако через три года ситуация вновь резко обострилась. Произошел сильнейший регресс - все, что мы добивались с таким трудом было потеряно.

Мы вновь начали с начала. В 2024г был получен ответ на генетический анализ - в результате прозвучал диагноз с-м Германского-Пудлака. Это новое испытание и необходимо качественное медицинское обследование, т.к необходимо понять, что делать дальше.

К сожалению, все занятия и реабилитации ребенка платные и оплатить дополнительно серьезное медицинское обследование я просто не в силах".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Диме обследование оплачено!