Коротко

Место жительства: Вологодская область

Дата рождения: 12.02.2014

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 26 000 рублей

История:

С самого рождения Глеб вынужден защищать свою кожу и глаза от ультрафиолетовых лучей. А всему виной редкое генетическое заболевание мальчика - Альбинизм. И это не просто светлая кожа и волосы, это еще и очень низкое зрение - 10 % в коррекции и сопутствующие заболевания глаз.

Из-за отсутствия пигмента (меланина), загорать или находится под открытым солнцем Глебу категорически запрещено, могут возникнуть серьезные осложнения, которые в свою очередь могут привести к раку кожи.

"Несмотря на диагноз, - пишет Алена,- Глеб растет активным и любознательным мальчиком. Его невозможно ограничивать в плане передвижения. И хотя он часто спотыкается о предметы и падает, ему хочется всего, что хочется обычным здоровым детям: учиться, играть, гулять со сверстниками, заниматься спортом. Да, тяжело, но сын не сдается. Он занимается скалолазанием, преодолевает препятствия, полагаясь больше на цепкость пальцев и силу рук, чем на зрение. Вместе с папой любит совершать пробежки и физическими упражнениями.

Из-за заболевания Глебу рекомендовано хотя бы раз в год проходить полное обследование, чтобы подобрать точную очковую коррекцию и не допустить ухудшения зрения и других возможных осложнений, если они возникнут.

Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью в оплате необходимого Глебу обследования у квалифицированных специалистов".

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимое Глебу обследование оплачено!