Коротко

Место жительства: Удмуртия республика

Дата рождения: 10.06.2011

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 35 700 рублей

История:

Сразу же при рождении врачи отметили странные глаза ребенка, но тогда никто и представить себе не мог, что это такое. Только позже, изучив информацию в интернете, сердце матери сжалось от боли и страха за дочь, но в тоже время пришла и решимость не сдаваться! Диагностированное у Эли редкое заболевание - Аниридия не прозвучало шоком, просто сразу же возникли вопросы как можно помочь ребенку, а именно на них врачи ответа дать не могли. Лишь разводили руками, а тем временем из-за сильной светобоязни Эля не хотела выходить на улицу.

Несмотря на все трудности, Эля растет очень общительной и позитивной девочкой, любит слушать музыку и аудиокниги, монтирует видеоролики, рисует, занимается на турниках и играет в футбол. Большую часть времени она проводит со своей старшей сестрой.

"К сожалению, - пишет Наталья,- наш диагноз на сегодня пока неизлечим и для сохранения того зрения, что имеет дочь необходим постоянный контроль и обследование у квалифицированных специалистов, изучающих редкие заболевания глаз, ежегодную смену очковой коррекции... На месте у нас таких специалистов нет, да и врачи, которые нас уже ведут несколько лет и которым я могу доверить зрение своего ребенка, находятся в Москве.

Вы не первый год поддерживаете нас, а с учетом того, что несколько лет назад не стало нашей жизненной опоры и поддержки, нашего дедушки, ваша помощь как никогда актуальна для нашей семьи.

Пожалуйста, помогите нам вновь пройти обследование, получить рекомендации и шанс не оказаться в полной темноте".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Элеоноре обследование оплачено!