Коротко

Место жительства: Архангельская область

Дата рождения: 02.03.2017

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Необычная внешность Ярослава, когда он родился, маме показалась странной, но в родильном доме ее успокоили, сказав, что к году ребенок потемнеет.

Уже дома родители обратили внимание на то, что глаза сына находятся в постоянном движении, он щурится на свет, не следит за игрушками и реагирует только на голос. А в три месяца родители услышали, что скорее всего ребенок слепой.

"Мы,- пишет Ольга, - были в шоке, а врачи лишь разводили руками и ни разу не сказали нам о том, что это тяжелое генетическое заболевание, которое не лечится. Я искала всю доступную информацию и нашла...

На сегодня мы уже знаем, что у сына очень плохое зрение - в остатке 20% в коррекции.

Поднять остроту зрения невозможно никаким лечением и никакими лекарствами, но мы хотим быть уверенными в том, что наше заболевание не прогрессирует и нет опасности других, более серьезных синдромов, часто сопровождающих альбинизм.

В сентябре 2024г Ярослав пошел в школу, а уже в декабре , на приеме у местного офтальмолога обнаружили, что острота зрения Ярослава снизилась.

Обследование у Московских врачей, знающих все тонкости нашего заболевания, для нас очень важно и ценно.

Пожалуйста, помогите нам вновь пройти обследование у квалифицированных специалистов. Помогите сохранить тот небольшой, но такой драгоценный процент зрения нашего маладшего сына, подарите нам шанс и надежду на лучшее".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСПАСИБО", необходимое Ярославу обследование оплачено!