Коротко

Место жительства: Архангельская область

Дата рождения: 02.03.2017

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 20 000 рублей

История:

Ярослав родился с необычной, но очень красивой внешностью: волосы, брови, ресницы и кожа малыша были белоснежными. Этот факт маме показался странным, но в родильном доме ее успокоили, сказав, что к году потемнеет.

Уже дома родители обратили внимание на то, что глаза сына находятся в постоянном движении, он щурится на свет, не следит за игрушками и реагирует только на голос. А в три месяца им сказали, что скорее всего ребенок слепой.

"Мы,- пишет Ольга, - были в шоке, а врачи лишь разводили руками и ни разу не сказали нам о том, что это тяжелое генетическое заболевание, которое не лечится. Я искала всю доступную информацию и нашла...

На сегодня мы уже знаем, что у сына очень плохое зрение - в остатке 20% в коррекции.

Поднять остроту зрения невозможно никаким лечением и никакими лекарствами, но мы хотим быть уверенными в том, что наше заболевание не прогрессирует и нет опасности других, более серьезных синдромов, часто сопровождающих альбинизм.

В этом году Ярослав пойдет в школу и это очень волнительный этап как в его жизни, так и в нашей. Как у него все сложится, сможет ли он успевать по предметам с такой остротой зрения.

Пожалуйста, помогите нам пройти программу обследования у квалифицированных специалистов и получить ответы на все наши вопросы, подарите нам шанс и надежду на лучшее».

Большое спасибо Ирине Л. и ее друзьям, необходимое Ярославу обследование оплачено!