Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 23.11.2015

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 29 660 рублей (13.09.2023) и офтальмологический тонометр Icare с расходными материалами 183 120 рублей (19.09.2023)

История:

Лева - пятый, самый младший в семье Кавалевых из Подмосковья. Через месяц после рождения мальчику диагностировали редкое генетическое заболевание глаз - аниридия. И маме потребовалось целых четыре года, чтобы Леву признали инвалидом.

"Когда-то,- пишет Светлана,- прозвучавший диагноз вызвал у нас недоумение, ведь никто из близких нам людей никогда не сталкивался с этим заболеванием.

Спасибо пациентской организации, которые оказали нам огромную информационную поддержку, рассказав и объяснив нам то, что не смогли сделать местные врачи.

Теперь мы знаем о том, что необходимо защищать глаза от солнечного света, использовать специальные мази и капли, измерять внутриглазное давление. А запись у местного офтальмолога на месяц вперед, при этом давление необходимо измерять в лучшем случае раз в неделю или чаще.

К сожалению, мы столкнулись с тем, что на месте нет специалистов, разбирающихся во всех тонкостях нашего заболевания.

А нам, как родителям, очень хочется если не улучшить, то хотя бы сохранить то малое зрение, что имеет наш сын. Поэтому обращаемся к вам с просьбой помочь нам пройти комплексное обследование у квалифицированных врачей, подобрать сложную очковую коррекцию и приобрести офтальмологический тонометр Icare, чтобы в домашних условиях, без помощи врачей следить за показателями внутриглазного давления и при необходимости принимать меры по его регулировке".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Леве обследование и офтальмологический тонометр оплачены!