Коротко

Дата рождения: 04.03.2016

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз, WAGR-синдром

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 45 477 рублей

История:

Полина родилась в 2016г и еще в роддоме при осмотре офтальмолог предположила у ребенка серьезные отклонения в развитии глаз. Позже, в областной больнице подтвердили предположение доктора и прозвучал диагноз аниридия и катаракта. Больше о заболевании никто родителям ничего не сказал. Проведенная по устранению катаракты операция, к сожалению, прошла неудачно.

Когда Полине было 2 года, родители обнаружили плотную шишку в области живота дочери и после долгих обследований врачи диагностировали ребенку нефробластому. Полина перенесла 2 операции и 27 недель химиотерапии. Но и тогда ни один из докторов не связал это с аниридией.

"В прошлом году, - пишет Артем,- нам случайно попалась в руки брошюра, где мы прочли о пациентской организации "Радужка". Связавшись с ее руководителем мы узнали о том, что у нашей Полины не просто аниридия, все гораздо серьезнее - у нее WAGR синдром, отсюда объясняется и ее опухоль.

Пожалуйста, подарите нам вновь возможность попасть на прием к квалифицированным специалистам, которые знают все тонкости нашего заболевания. На опыте мы уже понимаем, что только эти врачи знают все возможное об аниридии. К сожалению, местные врачи этими знаниями не обладают в необходимой мере и не могут ничем нам помочь. Время идет, мы очень боимся пропустить ухудшения в состоянии здоровья дочери.  Так же, нам очень хочется повысить качество жизни Полины и сохранить ее зрение. Без вашей помощи нам не справиться! ».

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимая Полине программа обследования оплачена!