Коротко

Место жительства: Карачаево-Черкесия республика

Дата рождения: 16.08.2011

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 19 000 рублей

История:

Трудно быть не таким как все, и ты бы рад стать просто обычным, но диагноз, ворвавшийся в твою жизнь, диктует свои правила. А ведь еще недавно Амир не осознавал, что чем-то отличается от друзей. Он беззаботно играл, веселился. А потом вдруг все изменилось. Недавние друзья больше не принимали его в игры, т.к. из-за низкой остроты зрения и других ограничений он не мог играть с ними как раньше. И мальчик стал все больше сидеть в стороне, теряя уверенность и получая усмешки окружающих.

"Очень больно,- пишет мама Амира,- видеть, как сын все больше замыкается в себе. Хотя я очень стараюсь сделать все возможное. Но есть вещи, которые мне не под силу.

Благодаря вашей поддержке, Амир в прошлом году смог не только посетить квалифицированных врачей по его редкому заболеванию, но и получил настоящий чудо-прибор – электронный видеоувеличитель. Вы и представить себе не можете, какое это счастье видеть, как твой ребенок, еще недавно испытывавший трудности при написании и прочтении текстов, теперь с удовольствием делает уроки, рассматривает картинки, читает.

Мне так хочется, что бы он был счастлив, мог дружить и общаться со сверстниками, не ощущая свою "особенность", учиться, развиваться и идти к своей цели. Мечты должны сбываться, но для этого нужно время.

Наше заболевание пока невозможно вылечить, но необходимо хотя бы раз в год посещать специалистов, которые в динамике будут следить за состояние глаз и других органов и систем организма, часто страдающих при альбинизме, которые подберут сложную очковую коррекцию и помогут нам сохранить то зрение, что имеет Амир. Наша семья - это я и четверо детей. Без вашей помощи нам не обойтись!"

Большое спасибо всем причастным, необходиое Амиру обследование оплачено!