Коротко

Место жительства: Татарстан республика

Дата рождения: 02.09.2015

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 26 000 рублей

История:

Как выстоять, как не поддаться панике, когда ты узнаешь, что твой малыш слепой, он только слышит… В первое мгновение кажется, что земля ушла из-под ног и в голове, как в вихре, проносятся десятки вопросов, на которые никто не может ответить. А потом приходит понимание, что малышу нужна помощь, и только ты в состоянии хоть что-то изменить к лучшему.

«С трех месяцев, - пишет Альбина,- жизнь Давида – это больницы, санатории, курсы массажа и многое, многое другое, что должно значительно повысить качество его жизни. Небольшие результаты от всей этой реабилитации есть.

Но, самое главное – это то, что первоначальное предположение о слепоте Давида оказалось ошибочным! В какой-то момент стало понятно, что сын видит, пусть не так как все дети, пусть плохо, но видит.

Все эти годы я отчаянно искала специалистов, которые занимаются редкими глазными заболеваниями. Как и во многих городах России, в нашем их нет. Подобрать сложную очковую коррекцию невозможно, как и пройти комплекс необходимых обследований и получить план поддерживающего лечения.

Я хочу поблагодарить всех причастных, кто помог нам посетить квалифицированных врачей и теперь я знаю, что для сохранения зрения сыну необходимо проходить обследования не реже одного раза в год.

Так важно получить поддержку именно тогда, когда приходит ощущение беспомощности, когда все, на кого ты так расчитывал лишь разводят руками и говорят, что заболевание редкое и мы ничем не можем вам помочь...

Сейчас Давиду 8 лет, он учится в школе, посещает школу искусств, где играет на фортепиано и скрипке. Он чувствует и знает, что в его жизни есть свои трудности, поэтому старается приобрести все навыки, необходимые для полноценной жизни. Его острота зрения в коррекции составляет всего 7% из 100. Мы понимаем, насколько это мало. И цепляемся как за соломинку за каждый наш драгоценный процент, стараясь сохранить то, что мы имеем.

И нам очень хотелось бы, что бы Давид и дальше мог видеть и радоваться всему, что его окружает, развиваться, расти и дружить".

Большое спасибо всем участникам акции "Цветы со смыслом", необходимая Давиду программа обследования оплачена!