Коротко

Дата рождения: 16.07.2000

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 43 374 рублей

История:

Когда Наталья родилась, маме показался немного странным цвет ее глаз - глубокий черный, но так как врачи не заметили никаких особенностей молодая мамочка решила, что так и должно быть. И, тем не менее, смутное беспокойство не отпускало, она все чаще всматривалась в глаза дочери. А в месяц, на плановом осмотре у окулиста, семье дали направление в городской центр, а там сказали оформлять инвалидность.

Сказать, что это было шоком, не сказать ничего. Никто не мог дать ответ на вопрос видит ли ребенок, а если видит, то какая у нее острота зрения? Врачи лишь разводили руками.

Время шло, стало появляться больше информации по заболеванию, появились новые методики, новые показания по поддержанию и сохранению здоровья глаз. К сожалению, только когда Наталье исполнилось 17 лет девушка впервые прошла полное обследование у знающих и понимающих все тонкости ее редкого генетического заболевания специалистов. Ошибок в лечении допущено было много, но сейчас самое главное - это сохранить то зрение, что имеет Наталья!

"Как хорошо, - пишет девушка,- что рядом со мной сейчас столько людей, готовых прийти на помощь, проддержать, подсказать... Ведь до сих пор не все врачи понимают всю суть моего заболевания и сопутствующих осложнений.

Для меня очень важно сохранить остаток зрения, а для этого мне необходимо хотя бы раз в год проходить комплексное обследование у квалифицированных специалистов. Не только офтальмолога, но и других врачей, т.к. много сопутствующих основному диагнозу заболеваний. Самостоятельно оплатить обследование я не в силах,т.к. не работаю, а социальных выплат с трудом хватает на предметы первой необходимости. Пожалуйста, помогите мне!"

Большое спасибо всем причастным, необходимое Наталье обследование оплачено!