Коротко

Место жительства: Дагестан республика

Дата рождения: 07.04.1987

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 30 660 рублей

История:

Когда Айшат родилась врачи не имели представления о ее редком генетическом заболевании - аниридия, а значит, не обладая необходимыми данными ничем не могли помочь редкому пациенту.

"С самого детства,- пишет Айшат, - мне было очень сложно как в жизни, так и в обучении. Спасала хорошая память и то, что моя мама всегда находилась рядом.

В 15 лет к основному диагнозу присоединилась глаукома и без того низкое зрение стало стремительно падать. Это привело к тому, что один глаз совсем перестал видеть, а на втором очень низкая острота зрения. Но этот глаз моя единственная возможность и надежда хоть что-то видеть.

Мне очень страшно потерять те остатки зрения, которые я имею. Из-за низкого зрения я не могу устроиться на работу и живу на пенсию по инвалидности.

Как у любого обычного человека у меня есть мечта, и я так же хочу иметь семью и детей, но очень боюсь и не понимаю, что ждет меня впереди.

Моя последняя надежда на помощь квалифицированных докторов Центра редких глазных заболеваний. Я очень надеюсь на их поддержку и рекомендации, что же делать и как сохранить остаток моего зрения, надеюсь на адекватный подбор очковой корреции. Поэтому обращаюсь в фонд за помощью".

Большое спасибо Компании "РусГидро", необходимое Айшат обследование оплачено!