Коротко

Место жительства: Ленинградская область

Дата рождения: 03.06.2013

Диагноз: Ахроматопсия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата портативного видео-увеличителя с камерой дальнего обзора 25 крат "Prodigi Connect 12" - 344 500 рублей

История:

Казалось, что Ангелина родилась здоровым ребенком, развивалась по возрасту, даже в чем-то опережая сверстников.

Правда в 2,5 месяца родители отметили у дочки странные движения глазного яблока, как потом оказалось это был нистагм. Последовали всевозможные обследования, но точного диагноза, как и прогнозов врачи не называли. В 2 года 9 месяцев девочке оформили инвалидность по зрению.

"Мы очень долго искали причину,- пишет Мария, - почему ребенок совсем не видит на солнце и при дневном свете. Врачи помочь не могли. А нам так хотелось понять, что же можно сделать и чем облегчить жизнь нашего ребенка. По рекомендации знакомых мы попали к врачу, изучающему редкие заболевания глаз и вот тут мы узнали и причины низкого зрения, и реакции на яркий свет, и сам диагноз. Оказалось, что у Ангелины редкое генетическое заболевание - Ахроматопсия. Все встало на свои места и... наконец-то мы получили рекомендации по поддержанию зрения и повышению качества жизни нашей дочери.

Ангелина очень старается учиться, тянется к знаниям, но не всегда и все получается так как хочется: в школе, даже сидя за первой партой, она не видит, что пишет учитель на доске и из-за мелкого шрифта возникают трудности при изучении школьного материала и при подготовке домашнего задания.

Пожалуйста, помогите нам приобрести рекомендованный врачами видеоувеличитель, подарите Ангелине шанс расти и развиваться и не усугублять имеющиеся у нее заболевания".

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимый Ангелине ЭВУ оплачен!