Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 01.10.2018

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 35 700 рублей

История:

В 2018 году в семье Грищенко появился третий ребенок, мальчик по имени Лука.

Мальчик рос и родители стали замечать некоторую особенность глазок, потом пришло понимание, что маму и папу сын различает только по голосу. Посещение врачей дало неутешительный результат – прозвучало непонятное слово "аниридия".

"Лука - пишет Лилия, - «светящийся», «светоносный», «рожденный на рассвете»... оказалось, что наш свет практически не видел. Ужаса добавляло то, что этот диагноз не лечится. Это уже на всю жизнь".

У Луки началась бесконечная череда обследований, которая очень важна для ребенка. Аниридия- редкое заболевание, которое поражает в первую очередь глаза, но может сопровождаться патологиями других органов и систем организма (сахарный диабет, рак почек, проблемы с неврологией)

Обычно пациенты изначально имеют низкое остаточное зрение 2-20% и, конечно же, основная задача - сохранить то малое зрение, что они имеют.

«Сейчас сыну 6 лет и на первый взгляд это обычный мальчишка, который в солнечный день защищает свои глазки солнцезащитными очками. Многие прохожие очень удивляются, какой стильный мальчик. НО! Это не стиль, это образ жизни и очень важно держать руку на пульсе. А это возможно только имея возможность обследования у наших врачей узкой специализации, по аниридии.

Мы верим, что с вашей поддержкой у Луки появится больше шансов на полноценную жизнь, на обучение и интеграцию в общество».

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Луке обследование оплачено!