Коротко

Место жительства: Ленинградская область

Дата рождения: 12.02.2015

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Тамара и Виталий очень хотели стать родителями и боролись за это право долгие 5 лет. И вот, в феврале 2015г, на свет появился чудесный мальчик Тимофей. Врачи обрадовали родителей, сказав, что у малыша хорошие показатели и он полностью здоров.

Казалось бы все хорошо, но что-то точно было не так.

"Глаза Тимофея, - пишет Виталий,- постоянно "бегали", а мы думали, что это нормально и у всех маленьких детей так же. И только после посещения невролога мы узнали, что это не норма. А еще узнали, что наш долгожданный сын родился с редким генетическим заболеванием - у него отсутствовала радужная оболочка глаз и это оказалось лишь верхушкой тяжелого недуга.

А когда мы изучили больше информации о заболевании пришел настоящий страх за Тимофея. Это было очень тяжелое время, когда не только ты не знаешь, чем помочь своему ребенку, но и те, на кого ты очень надеешься, разводят руками.

С того момента уже прошло много времени. Благодаря поддержке квалифицированных врачей, таких же семей как и мы, фонду и его дарителям мы уверены в настоящем и будущем сына. Тимофей растет умным, веселым и любознательным мальчиком. В сентябре он пойдет в 4 класс.

Все вместе мы сражаемся за каждый драгоценный процент зрения Тимофея и, как и прежде, не намерены сдаваться".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Тимофею обследование оплачено!