Коротко

Место жительства: Башкортостан республика

Дата рождения: 17.07.2008

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата портативного видео-увеличителя с камерой дальнего обзора 25 крат "Prodigi Connect 12" - 344 500 рублей (19.08.2024) и программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 27 160 рублей (27.09.2024)

История:

У Ангелины врожденное генетическое заболевание - аниридия, одним из основных видимых признаков которого является отсутствие радужной оболочки глаз. К сожалению, болезнь может привести к полной потери зрения и очень важно беречь и сохранять тот драгоценный процент зрения, что имеет человек с аниридией.

А ведь все начиналось так хорошо. Долгожданная беременность, рождение дочери и первое удивление мамы: цвет глаз насыщенного черного цвета... Участковый педиатр, осуществляющая регулярный патронаж на вопрос Ирины о странном цвете глаз ребенка ответила, что это не болезнь, а просто индивидуальная особенность малышки.

"Время шло, - пишет Ирина,- цвет глаз так и не появлялся, зато появилась сильная светобоязнь и непроизвольные движения глаз, как мы позже узнали, нистагм. Обеспокоенные мы обратились к врачам, где впервые услышали диагноз: аниридия и самое страшное, что он не излечим...»

Родным было очень непросто принять диагноз и найти необходимых и, что немаловажно, компетентных врачей. Сейчас Ангелина уже понимает необходимость постоянного измерения внутриглазного давления и использование специальных капель и мазей, которые дают ей возможность видеть мир.

Ангелина на отлично закончила 9 классов, но чего ей это стоило знает лишь она и ее близкие. Ведь даже сидя на первой парте она очень часто не видит с доски. Но упорства девочке не занимать. Вот только впереди еще два года обучения и родители опасаются, что из-за повышенной нагрузки глаза могут потерять остроту зрения, которая и так не высока…Несмотря на все трудности, Ангелина растет доброй и общительной, веселой и любознательной девочкой. Учится на "отлично", профессионально занимается плаванием в школе паралимпийского резерва и мечтает попасть в сборную России и завоевать паралимпийское золото и помогать таким же детям как и она!

«Мы во всем поддерживаем нашу дочь и стараемся ей помочь всеми возможными способами. Каждый раз с замиранием сердца мы ждем результаты обследования и очень боимся, чтобы острота зрения не упала совсем.

Нам хочется, чтобы дочь могла учиться, расти, заниматься любимым делом, верила в себя и свои силы и возможности. Могла самостоятельно, без посторонней помощи, гулять, встречаться с друзьями, ездить на тренировки и в школу, училась. Поэтому мы обращаемся в фонд за помощью по возможности поддержать нашу семью и помочь оплатить дорогостоящий прибор - видеоувеличитель, рекомендованный офтальмологом".

Большое спасибо Екатерине К., необходимый Ангелине ЭВУ оплачен!

Большое спасибо всем участникам платформы добрых дел и БФ "ПРОДОЛЖЕНИЕ", SMS- пожертвованиям через систему МИКСПЛАТ и частным дарителям, необходимое Ангелине обследование оплачено!