Коротко

Место жительства: Владимирская область

Дата рождения: 14.10.2014

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата портативного видеоувеличителя с камерой дальнего обзора 25 крат "Prodigi Connect 12" - 344 500 рублей (19.08.2024) и оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 26 000 рублей (23.08.2024)

История:

Так случилось, что старшая дочка в семье Даниловых из Владимирской области родилась с редким генетическим заболеванием - альбинизм. Природа наградила ее необыкновенной внешностью: белые волосы и ресницы, голубые глаза и почти прозрачная кожа и… очень низкая острота зрения. Врачи измеряют его в процентах, как остаточное. Зрение Ани улучшить нельзя, можно только постараться его сохранить.

"К сожалению, - пишет Мария,- местные врачи не знают, что с нами делать, как выписать сложную очковую коррекцию, какое поддерживающее лечение назначить. Дерматолог, боясь взять на себя ответственность, сказала «Вам бы в Москву».

И, тем не менее, не смотря на все сложности, Аня растет доброй и жизнерадостной девочкой, она умеет ценить дружбу и поэтому у нее много друзей, закончила 3 класс, обладает хорошей памятью (видимо это компенсация за низкое зрение). Опять же, когда ребенок не видит даже с первой парты и подходит ближе, чтобы лучше рассмотреть написанное, нужно хорошо запомнить то, что прочитал и возвращаясь не забыть записать в тетрадь.

Анюта непрерывно тянется к знаниям, но очень значимая для нее преграда- это ее низкое зрение. Пожалуйста, подарите Ане возможность расти, получать знания и значительно повысить качество ее жизни».

Большое спасибо Екатерине К., необходимый Ане ЭВУ оплачен!

Большое спасибо всем причастным, необходимое Ане обследование оплачено!