Коротко

Дата рождения: 07.03.2012

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 25 660 рублей

История:

Максим добрый, любознательный и веселый мальчишка. У него много друзей в школе и во дворе, с которыми он любит играть, но... из-за особенностей его редкого диагноза мальчик не всегда может принимать активное участие в играх.

Когда Максиму было два месяца мама обратила внимание на странное поведение сына, когда на его личико падал солнечный свет - ребенок капризничал, закрывал глаза и не прекращал плакать до тех пор, пока его не закрывали от света. Обеспокоенная мама обратилась к врачам, однако все говорили, что беспокоиться не о чем, ребенок совершенно здоров.

И только спустя несколько месяцев нашелся врач, который озвучил диагноз аниридия и объяснил маме, что кроме отсутствия радужной оболочки глаз, заболевание сопровождается изменениями в их структуре и в глазах могут возникать множество осложнений на протяжении всей жизни.

"Я сильно переживаю за здоровье сына,- пишет Инна,- т.к. с течением времени появляются новые проблемы.

Наше заболевание требует постоянного наблюдения и обследования, подбора адекватной очковой коррекции. Благодаря поддержке фонда и его друзей Максим имеет возможность проходить обследование у лучших специалистов, изучающих аниридию, которые не только помогают нам разобраться во всех тонкостях заболевания, но и вселяют надежду и веру в лучшее.

Максим перешел в седьмой класс, он хорошо учится, любит читать, собирать лего, занимается плаванием.

В этом году у нас появилась возможность в рамках Второй всероссийской конференции по аниридии посетить наших врачей, получить рекомендации, узнать в динамике о состоянии наших глаз и выписать новые очки, в которых сыну комфортно жить. Пожалуйста, помогите нам в борьбе за здоровье сына"

Большое спасибо ООО "НПО "РЭТ", необходимая Максиму программа обследования оплачена!