Коротко

Место жительства: Воронежская область

Дата рождения: 18.02.2013

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 35 700 рублей

История:

"С рождением Вики,- пишет Светлана, - мы узнали о существовании такого редкого генетического заболевания как аниридия. И если в самом начале мы понятия не имели, что это и какие последствия влечет, то на данный момент, все диагнозы дочери, занимающие не одну сточку, разложены по полочкам и находятся под строгим контролем столичных специалистов.

Детство нашей девочки - как весы, то их чаша перевесит в пользу спокойной жизни, то вдруг новый диагноз, операция и борьба за сохранение остаточного зрения.

Мы прошли огромный путь от новости, что наш ребенок никогда не будет видеть до сохранения пусть небольшого, но такого драгоценного для нас зрения.

Из-за неспокойной обстановки, нам пришлось переехать в другую область и начать жизнь с самого начала: новый дом, новая школа и... вновь врачи, которые никогда не встречали пациентов с аниридией. И, тем не менее, Вика не сдается. Старается не отставать от одноклассников, хотя бывает очень непросто.

Дочка занимается танцами и гимнастикой, любит рисовать.

Последние четыре года выдались очень тяжелыми: это и переезд и потеря нашей бабушки. Но мы не опускаем руки и идем вперед.

Мы очень просим вашей поддержки, чтобы вновь попасть на прием к "своим специалистам", не допустить осложнений и получить рекомендации и квалифицированную помощь".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Вике обследование оплачено!