Коротко

Место жительства: Воронежская область

Дата рождения: 18.02.2013

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 34 660 рублей

История:

"Вика,- пишет Светлана, - родилась с редким генетическим заболеванием глаз. И если в начале ее жизненного пути мы понятия не имели, что это и какие последствия влечет, то на данный момент, все диагнозы дочери, занимающие не одну сточку, разложены по полочкам и находятся под строгим контролем столичных специалистов.

Детство нашей девочки - как весы, то их чаша перевесит в пользу спокойной жизни, то вдруг новый диагноз, операция и борьба за сохранение остаточного зрения.

Дочка перенесла несколько операций на глазах, у московских специалистов, в то время, как местные врачи лишь разводили руками, не зная чем помочь и это вселяло ужас. Компетентного доктора в наших поликлиниках не нашлось и мы прошли огромный путь от новости, что наш ребенок никогда не будет видеть до сохранения пусть небольшого, но такого драгоценного для нас зрения.

Благодаря поддержке вашего фонда нам было легче выстраивать цепочку действий в жизни и учебе дочери.

Сейчас в жизни Вики новый этап. Много как хороших так и плохих моментов. Из-за неспокойной обстановки нам пришлось переехать в другую область и все начинать с чистого листа. Новая школа, одноклассники, учителя, не всегда готовые идти на уступки. И, тем не менее, Вика не сдается. Старается не отставать от одноклассников, учится на 4 и 5.

Иногда она спрашивает: "А как это видеть как многие?". Что на это ответить...

Прошел уже год после оперативного лечения и посещения наших врачей и дочке требуется новый осмотр и дальнейшие рекомендации по лечению, нужно быть уверенными, что нет новых заболеваний, а имеющиеся не развиваются.

Нам очень нужна ваша помощь для поддержания здоровья и зрения нашей старшей дочери".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Вике обследование оплачено!