Коротко

Место жительства: Ленинградская область

Дата рождения: 14.12.2022

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 35 700 рублей

История:

Милане 3,5 года и она только начинает познавать этот огромный и интересный мир. Но, к сожалению, он для девочки пока что не такой яркий и четкий, камим должен быть. А виной всему редкий генетический диагноз - аниридия. Из-за которого глазки Миланы очень чувствительны к свету, а зрение сильно снижено. Без радужной оболочки свет попадает в глаз в избыточном количестве, вызывая дискомфорт и размытость изображения.

Представьте себе: постоянный дискомфорт от солнца, размытые очертания предметов и невозможность в полной мере насладиться простыми радостями детства...

"Милана, - пишет Ксения, - любит слушать сказки и рассматривать картинки. Правда, чтобы лучше их рассмотреть ей приходится очень близко подносить к лицу книжку. А еще, дочка просто обожает гулять в парке и играть с детьми.

Милана - жизнерадостный и любознательный ребенок. Ей хоется все увидеть, все потрогать, все узнать. Но из-за своего непростого диагноза ее возможности сильно ограничены. Существуют сложности с ориентацией и быстротой реакции.

Каждый день Миланы - это борьба за право жить обычной жизнью и попытка разглядеть этот удивительный мир, который так и манит своими красками и формами.

Медицина не стоит на месте и мы не теряем надежды на то, что когда-нибудь решение нашего диагноза будет найдено. А пока мы стараемся сделать все возможное, что бы сохранить зрение нашей девочки, не потеряв и сотую долю того процента, который у нее есть!"

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Милане обследование в Центре редких генетических заболеваний глаз оплачено!