Коротко

Место жительства: Бурятия республика

Дата рождения: 06.09.2024

Диагноз: Аномалия Петерса, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата проведения генетического анализа в Лаборатории ГЕНЕТИКО - 40 000 рублей (29.07.2025) и программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 35 700 рублей (16.10.2025)

История:

В первые месяцы после рождения Улане никак не могли поставить точный диагноз. В итоге множества проведенных консультаций было заподозренно редкое генетическое заболевание: аномалия Петерса под вопросом.

"Первые месяцы,- пишет Аюна,- были очень тяжелыми. Мы долго принимали диагноз, переживали и искали ответы.

То, что у нас появилась возможность обратиться в фонд и получить помощь - стало для нас настоящим спасением! Правильное направление и поддержка помогли понять, что есть надежда и шанс помочь нашей дочери.

Теперь у нас цель - повысить качество жизни Уланы, чтобы она росла и развивалась, не смотря ни на что.

Мы понимаем, что впереди еще много сложных моментов, но у нас есть вера и главное - поддержка специалистов, знающих все тонкости нашего непростого диагноза. Время на плохие мысли исчезает - остается только желание сделать все возможное для ее счастья и здоровья.

Пожалуйста, помогите нам подтвердить наш диагноз и вновь попасть на обследование к нашим важным врачам".

Большое спасибо всем участникам программы "СберсСпасибо", необходимое Улане проведение генетического анализа и программы обследования оплачены!