Коротко

Место жительства: Нижегородская область

Дата рождения: 16.12.2005

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 41 150 рублей

История:

На первом году жизни Артему диагностировали глазо-кожный альбинизм, который усугублялся постоянными носовыми кровотечениями и требовал скорой медицинской помощи. Родители были в растеренности, ходили ко многим врачам, но причину присходящего с их сыном так никто назвать не смог.

"Я отличаюсь от других людей,- пишет Артем,- кроме светлой кожи и волос, у меня слабовидение и другие проблемы с глазами. Поэтому много запретов и ограничений. Люди часто пристально меня разглядывают, от чего становится неуютно.

Я учусь в медицинском колледже, где я узнал, что у меня редкое генетическое заболевание, которое имеет синдромы, схожие с моими.

Оказывается я очень многого о себе не знаю... И вот сейчас я узнал, что есть Центр, где врачи изучают редкие заболевания глаз и возможно именно они смогут ответить на все мои вопросы и помогут мне держать заболевание под контролем.

Мне страшно, что однажды кровотечение не успеют остановить и ...

Пожалуйста, помогите мне!"

Большое спасибо всем причастным, необходимое Артему обследование оплачено!