Коротко

Место жительства: Тыва республика

Дата рождения: 26.08.2020

Диагноз: Несовершенный остеогенез, VI тип

Назначение сбора: оплата телескопического штифта для проведения оперативного лечения в Клинике GMS - 645 000 рублей

История:

Заветная мечта Сабудая - ходить как другие дети, бегать, играть и не испытывать страха сделать что-то не так, ведь за этим обычно следует перелом и боль. Наверное, это самое страшное для ребенка с несовершенным остеогенезом.

А ведь все начиналось так хорошо: высокая оценка по шкале Апгар и никаких предпосылок к тому, что потом произошло.

"Первый перелом,- пишет мама Сабудая,- случился в 6 месяцев во время купания. Мы долго винили себя и никак не могли понять, что же сделали не так. А в 9 месяцев, когда произошел второй перелом, наш доктор заподозрил неладное и дал направление на генетическое исследование.

Диагноз прозвучал для нас как набор непонятных слов. Мы просто никогда не слышали и не знали о его существовании. Зато врачам сразу стали понятны причины переломов сына. Оказалось, что кости Субудая настолько хрупкие, что ломаются без видимых причин.

К настоящему времени за плечами сына более 30 переломов, 2 операции и курсы укрепляющей терапии.

Благодаря проведенной в прошлом году операции правая ножка стала прямой и красивой. А вот левая ножка остается кривой и короткой, постоянно ломается. Сабудаю показана вторя операция по удалению существующих деформаций и установке необходимого, укрепляющего штифта.

Пожалуйста, помогите исполнить заветную мечту сына, без вашей помощи нашей семье, в которой трое детей и работает только папа, не справиться!"

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимый телескопический штифт, для проведения операции Субудаю оплачен!