Коротко

Место жительства: Нижегородская область

Дата рождения: 25.11.2024

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 33 300 рублей

История:

Через два месяца после рождения Артуру диагностировали редкое генетическое заболевание глаз - аниридию и сопутствующие - врожденная катаракта обоих глаз. В связи с этим врачи предупредили сразу, что у малыша низкое остаточное зрение и необходимо постараться не допустить его снижение.

Люди с таким диагнозом с самого детства ограничены в возможностях обычного образа жизни. Учеба, работа, да и просто жизнь в быту дается гораздо труднее, чем большинству здоровых людей.

"И, тем не менее, - пишет Евгения,- несмотря на все сложности Артур активный и любознательный мальчик, который не оставляет настойчивых попыток познавать окружающий его мир.

Даже при существующих ограничениях можно многого добиться. Только для этого необходимо наблюдение у квалифицированных специалистов изучающих аниридию. К сожалению, ни в нашем маленьком городе, ни в области врачей по нашему редкому заболеванию нет.

А мне, как матери, очень важно, чтобы зрение сына, пусть не такое как у всех, оставалось как можно дольше.

Пожалуйста, помогите нам попасть на обследование в Центр редких глазных заболеваний, получить рекомендации по сохранению остаточного зрения, учитывая его индивидуальное состояние глаз и специфику заболевания".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Артуру обследование оплачено!