Коротко

Место жительства: Вологодская область

Дата рождения: 11.11.2016

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

С самого рождения Ани ее жизнь подчинена строгим правилам защиты отультрафиолета. Причина этому - редкое генетическое заболевание, альбинизм. И это нетолько особенность внещности, но и тяжелое поражение зрительной системы: на сегодня острота зрения Ани составляет всего 10% в коррекции.

Без меланина глаза и кожа девочки беззащитны перед солнцем и без надлежащего ухода (специальные крема исолнцезащитные очки) ребенку могут грозить серьезные осложнения, вплоть до онкологических заболеваний.

"Несмотря на все сложности связанные с диагнозом, - пишет Наталья,- Анюта очень добрый и активный ребенок, который хочет знать абсолютно обо всем. Она учится во втором классе, бывает непросто, но дочка старается.

Параллельно Аня посещает музыкальную школу по классу фортепиано.

Для того, чтобы сохранить имеющееся зрение и вовремя заметить возможные осложнения, Ане жизненно необходимо хотя бы раз в год проходить полное обследование у специалистов в Центре редких генетических заболеваний глаз. Это позволяет подобрать точную очковую коррекцию и контролировать ее непростое заболевание.

Мы очень надеемся на вашу помощь и благодарим за то, что вы делаете жизнь особенных детей ярче!"

Большое спасибо всем причастным, необходимое Ане обследование оплачено!