Коротко

Место жительства: Чувашия республика

Дата рождения: 14.01.2022

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 24 000 рублей

История:

Рождение малыша с белоснежными волосами было большим удивлением для всей семьи, т.к. в роду ни у мамы, ни у папы Миши альбиносов не было. В роддоме только поинтересовались, не было ли раньше таких светленьких родственников и… на этом все.

«О том, - пишет мама Миши,- что наш мальчик альбинос мы узнали на первом плановом осмотре у офтальмолога (ей очень не понравились глаза ребенка) и нам дали направление в профильную клинику. Там Мишу осмотрели, подтвердили диагноз, прописали солнцезащитные очки и больше никакой информации, ни как жить дальше с этим диагнозом, ни что делать, мы опять не получили.

С этого момента начались наши хождения от одного специалиста к другому. Информацию мы узнавали больше из интернета, чем от врачей. А сын растет, ему доставляет большие неудобства яркий свет, он не всегда видит препятствия на своем пути, от этого часто ударяется и падает. Конечно, как и многие, мы не были готовы к тому, что столкнемся с такими проблемами.

Мы очень хотим помочь своему ребенку, но так получается, что местные врачи не могут нам оказать эту помощь.

Пожалуйста, помогите нам попасть к квалифицированным врачам, знающих все тонкости нашего редкого диагноза, получить разъяснения по всем интересующим нас вопросам и рекомендации если не улучшить, то хотя бы сохранить то зрение, что имеет наш сын».

Большое спасибо администрации Школы 2200 и всем участникам школьной ярмарки, необходимое Мише обследование оплачено!