Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 01.01.2022

Диагноз: Нейрофиброматоз, врожденный ложный сустав правой голени

Назначение сбора: оплата телескопического штифта для проведения оперативного лечения в Клинике GMS - 645 000 рублей (07.02.2024) и оплата оперативного лечения - 1 280 000 рублей (18.03.2024)

История:

Анюта родилась в первый день 2022 года, сделав своим появлением всей семье подарок на Новый год. Лиза сразу же обрела статус старшей сестры и до сих пор со всей серьезностью и любовью относится к своему положению. Девчонки по-настоящему крутые сестры. Как пишет мама: «Завидую им, что они есть друг у друга и себе, что они есть у меня».

Так случилось, что малышка родилась с искривлением ножки, а в 1 месяц у нее появились пятнышки на теле. Вскоре оказалось, что у ребенка генетическое заболевание нейрофиброматоз.

К сожалению, на сегодня этот диагноз входит в список неизлечимых. «Но, - пишет Дарья, - благодаря крутой команде врачей в России, которые знают про нейрофиброматоз и постоянно совершенствуют знания в области этой редкой болезни – нам не так страшно, потому что есть поддержка и знания - как облегчить течение болезни и сделать жизнь дочки максимально комфортной.

Мы многое делали для ножки - гипсовали в раннем детстве, и изготовили тутор и ортез, однако искривление растет, и помочь может только операция.

И один из таких крутых врачей, который может сделать операцию и исправить ножку вот прямо здесь и сейчас нашелся рядом.

Такая смышленая и смешная, сильная и упертая и, в то же время, нежная и ласковая Аня привнесла в нашу жизнь столько разных эмоций! Очень хочется сделать ее жизнь интересной и комфортной, и вся наша дружная семья изо всех сил старается повысить качество жизни Ани. Она этого точно заслуживает».

Большое спасибо всем участникам Новогодней ярмарки в школе "Золотое сечение", необходимый Ане штифт оплачен!

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимое Ане оперативное лечение оплачено!