Коротко

Место жительства: Ульяновская область

Дата рождения: 08.09.2015

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 19 000 рублей

История:

В сентябре Ульяна пойдет во второй класс. Все лето девочка не только играла и весело проводила время с друзьями, но еще старалась узнать что-то новое: читала и слушала рассказы и сказки, учила таблицу умножения, чтобы во время учебного процесса это не заняло много времени.

Казалось бы, все как у всех девочек ее возраста. Кроме, пожалуй, одного... Светлые волосы выделяют Ульяну среди ее сверстников. Светлые волосы, светлые ресницы и брови, белая кожа - это очевидные признаки редкого генетического заболевания - альбинизм.

Болезнь, о которой слышали практически все, вот только не многие знают все об этой болезни. И, к сожалению, местные врачи не исключение. Они лишь разводят руками, не зная, чем помочь «редкой девочке». Кроме явных признаков недуга есть еще и такие, о которых обычные люди не знают или знают совсем мало. Как правило, среди сопутствующих заболеваний есть низкое остаточное зрение. А это значит, что тот мир, который нас окружает, Ульяна видит совсем не так как мы. Из-за низкого остаточного зрения девочка часто не видит препятствий. И, тем не менее, спотыкаясь и падая, набивая шишки, Ульяна идет вперед с открытым сердцем и добром.

Таким людям как Ульяна необходимо защищать кожу (во избежание развития рака кожи) и глаза от солнечного света. И постараться сделать все возможное, что бы сохранить тот малый процент зрения, который они имеют. Чтобы посмотреть в динамике состояние здоровья всех связанных по заболеванию органов и систем, получить новые рекомендации и подобрать сложные очки, а так же подарить Ульяне шанс видеть наш мир, необходима наша с вами помощь!

Большое спасибо всем участникам акции "Цветы со смыслом", необходимое Ульяне обследование оплачено!