Коротко

Место жительства: Татарстан республика

Дата рождения: 23.09.1999

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

С рождения Айлина отличалась необычной внешностью: была очень светлой, не похожей на родителей и старшую сестру - у них смуглая кожа и карие глаза.

В детстве учиться было непросто: из-за слабого зрения Айлине тяжело давалось то, что что другие дети делали с легкостью.

После школы девушка долго не могла найти свое призвание, пыталась учиться заочно и очно в университетах, но в какой-то момент организм дал сбой: начались постоянные головные боли и обмороки. Врачи никак не могли найти причину происходящего. В итоге все свелось к тому, что это последствия нагрузки на нервную систему.

"И вот долгожданный старт,- пишет Айлина,- я поступила в Педагогический колледж на специалиста по социальной работе. Я наконец-то нашла профессию, которая близка мне. Окончила колледж с красным дипломом. В 2022 году я поступила в Университет на направление "Управление в социальных системах". Сейчас я учусь и работаю.

И работа и учеба требуют от меня постоянной зрительной нагрузки. Я ношу очки, которые, скорее всего мне не подходят. У меня на сегодня есть несколько рецептов на очки и все они разные, что вселяет опасения. Так же с лечением и обследованием - везде говорили разное. А мне очень страшно сделать что-то не то, навредить и потерять и без того низкое зрение.

Я очень хочу пройти обследование у квалифицированных врачей, изучающих редкие генетические заболевания глаз, получить ответы на все вопросы, которые не дают мне покоя, подобрать адекватную очковую коррекцию и понять как мне жить, чтобы сохранить здоровье.

Я мечтаю о счастливой жизни, семье, детях. И очень хочется, чтобы мои мечты стали реальностью, а не остались просто мечтами".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Айлине обследование оплачено!