Коротко

Место жительства: Москва город федерального значения

Дата рождения: 08.02.2018

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

Максим четвертый ребенок в семье Агибаловых. И когда он родился, Виктория сразу отметила его необычную внешность, при этом врачи не заметили ничего странного и сказали маме, что со временем он потемнеет.

"Максим, - пишет Виктория, - рос и развивался как обычные дети. Но время шло, а внешность не менялась.

Я стала понимать, что без защитного крема в солнечную погоду нам не обойтись и пока сын был маленький, контролировала этот процесс.

Сейчас Максиму 8 лет и каждый день мы проговариваем с ним, что необходимо защищать кожу и глаза от яркого солнечного света.

Окончательный диагноз - альбинизм сыну диагностировали только в этом году по результатам сданного генетического анализа.

Несмотря на все сложности Максим добрый, активный и общительный мальчик. Он занимался гимнастикой, а в данный момент посещает студию современного танца, выступает с коллективом на соревнованиях.

Нам очень хочется попасть на прием к квалифицированным врачам, понять тактику лечения, направленного на сохранения остаточного зрения, подобрать адекватную очковую коррекцию и узнать о всех тонкостях этого непростого диагноза, с которым мы раньше не сталкивались..."

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимая Максиму программа обследования оплачена!