Вараздат и Артур Суджян
Коротко
Место жительства: Рязанская область
Дата рождения: 30.10.2019 и 22.01.2024
Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз
Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 58 000 рублей
История:
Увидеть радугу или пролетающий в небе самолет, любоваться плывущими по небу облаками и придумывать, на кого они похожи. Многие из нас воспринимают это как нечто само собой разумеющееся и не осознают в полной мере, какой это дар. А родители Вараздата и Артура мечтают, чтоб их дети смогли увидеть такие простые вещи, но с горечью понимают, что это невозможно...
Когда родился Вараздат, никто и подумать не мог, что у малыша редкое генетическое заболевание. Врачи при выписке из роддома не заметили никаких особенностей, а родные лишь любовались очень красивыми глазками младшего сына.
"Так как в нашем небольшом населенном пункте,- пишет Мария,- в поликлинике, нет врачей-специалистов, мы приняли решение приехать к родственникам в Москву и пройти полное обследование.
Все было хорошо, пока мы не переступили порог кабинета врача офтальмолога. Прозвучал диагноз Аниридия, который ничего нам не сказал, а вот дальнейшие слова врача буквально выбили почву из-под ног..."возможно у ребенка полная потеря зрения".
Благодаря вашей помощи и колоссальной поддержке таких же родителей, мы теперь имеем о заболевании гораздо больше информации, чем в самом начале. Конечно же, мы до последнего надеялись, что наш третий сын, Артур, родится здоровым мальчиком. Но, когда я посмотрела в его глаза, сразу же все поняла. Теперь в нашей семье двое младших детей имеют редкое генетическое заболевание глаз. И, тем не менее, несмотря на все трудности, мальчики растут, развиваются, с интересом познают окружающий их мир.
На сегодня нам необходимо не только сохранить то драгоценное зрение, что имеют наши младшие дети, но и не допустить тех осложнений, которые на первый взгляд никак не связаны с глазами. А это напрямую связано с прохождением регулярных обследований в центре редких глазных болезней.
Глаза - одни из самых важных органов. С содроганием думаем и не можем себе представить, как это видеть всего 10-20%. Пока мальчики маленькие, они не понимают, что такое видеть мир четко, так, как видим его мы. Мы очень надеемся на компетентность наших московских врачей и доверяем им здоровье наших детей.
Поэтому, как и прежде, просим вас помочь нам пройти обследование, посмотреть динамику, получить рекомендации и надежду на лучшее!"
Большое спасибо всем причастным, необходимое мальчикам обследование оплачено!
Другим детям с редкими заболеваниями
Семьям, попавшим в трудную ситуацию
Сельским библиотекам
Укажите e-mail, указанный при регистрации, для восстановления пароля
Попробуйте снова или обратитесть к администратору сайта
Пожалуйста, попробуйте снова
Спасибо, что решили помочь, в ближайшее время мы свяжемся с вами для уточнения деталей
В ближайшее время мы свяжемся с вами для уточнения деталей
В ближайшее время мы свяжемся с вами для уточнения деталей или отправим ответ на почту!
Вы наш герой, благодарим за помощь и доверие
Пользователь с такими данными уже записан на данное меропритяие.
На вашу почту было отправлено письмо для сброса пароля. Откройте его и установите новый пароль
На вашу почту было отправлено письмо для подтверждения вашей регистрации. Откройте его и подтвердите регистрацию
Вы можете помочь фонду отправив SMS на короткий номер с кодовым словом и суммой, которая спишется с вашего мобильного счёта.
Данная услуга доступна только в России.
Параметры сообщенияДождитесь ответного sms и подтвердите платеж.
Если вы не укажите сумму пожертвования в сообщении, то она будет составлять 100 руб.
Вы можете отписаться от ежемесячной подписки, просто отправив слово «Стоп» на номер 3443
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат.
Совершая платёж, вы принимаете условия оферты.
Информацию о порядке оказания услуг и условиях возврата Mixplat вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru