Коротко

Место жительства: Чувашия республика

Дата рождения: 15.02.2011

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата монокуляра (Система Кеплера) - 45 260 рублей

История:

Так случилось, что Арина родилась с редким диагнозом. Однако, врачи не заметили никаких отклонений. И только чуть позже мама девочки вдруг поняла, что глаза ее дочери не такие как у других детей.

Последовали поездки по больницам и родители узнали, что у их ребенка редкое генетическое заболевание – аниридия. Но оказалось и это еще не все... вместе со страшным диагнозом у малышки были выявлены и другие сопутствующие заболевания: вторичная глаукома, кератопатия 2 степени, страбизм расходящийся и т.д. Услышать о том, что их дочка слепая было тяжело.

"Просто невозможно было поверить, - пишет Алина, - что это происходит с нами.

Буквально по крупицам мы собирали информацию о самом заболевании и методах его лечения... После многочисленных консультаций с врачами, вывод был только один - улучшить зрение нельзя, можно только постараться сохранить то, что есть. А есть как выяснилось у нас немного - всего 10%!"

Сейчас Арине 14 лет, она учится в обычной школе, где есть программа «доступная среда для слабовидящих». Девочка очень любит учиться и хочет получить достойное образование. А еще, как любому подростоку, ей хочется больше самостоятельности. Хочется встречаться с друзьями, самостоятельно ходить по магазинам, передвигаться на транспорте без помощи взрослых.

«Мы просим вас помочь нашей дочке пройти плановое обследование по программе Аниридия и подарить ей монокль, с которым она будет более самостоятельной. Будем очень рады, если вы не оставите нас. Спасибо огромное всем, кто поддерживал и поддерживает наших детей, кто дарит им шанс и возможность видеть!"

Большое спасибо всем причастным, необходимый Арине монокль (система Кеплера) оплачен!