Коротко

Место жительства: Бурятия республика

Дата рождения: 06.09.2024

Диагноз: Аномалия Петерса, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 17 000 рублей

История:

"Нашей истории, - пишет Аюна, - пошел 12 год. Вместе с мужем, еще со школьных времен, мы мечтали поступить учиться в один город, закончить университет, найти работу, создать семью.

Поступить в один город у нас не получилось, но все остальное сбылось.

В 2024 году родилась наша долгожданная Улана. И все шло хорошо, единственное, что нас немного беспокоило: странное помутнение в глазах дочки. Но, ни в Перинатальном Центре при выписке, ни приходящий патронажный врач не заметили аномалий.

Первый месяц пролетел в счастливых хлопотах. Все изменилось, когда мы переступили порог кабинета офтальмолога. Начались обследования, анализы, консультации и ужасное предположение врачей, что дочка вряд ли будет видеть...

Благодаря поддержке друзей нас пригласили на обследование в Санкт-Петербург и вот, 15 ноября, после семичасового перелета, с которым Улана отлично справилась, нас госпитализировали, а 21 ноября уже поставили диагноз Аномалия Петерса.

Диагноз поставлен, но, как оказалось, врачей, которые разбираются во всех тонкостях заболевания очень мало.

Пожалуйста, помогите нам попасть на прием к специалистам из Центра редких генетических заболеваний глаз, получить рекомендации и надежду на лучшее".

Большое спасибо всем участникам Школьной благотворительной ярмарки (Школа №1253) и всем причастным, необходимое Улане обследование оплачено!