Тимофей и Иван Александров
Коротко
Место жительства: Татарстан республика
Дата рождения: 17.08.2010 и 20.12.2017
Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз
Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 52 000 рублей
История:
В семье Александровых из Татарстана четверо сыновей. Когда появился третий - Тимофей, родители с интересом рассматривали его кипенно-белые волосы, брови и реснички. Но, как оказалось, не только они впервые столкнулись с понятием альбинизм, местные врачи о заболевании знали чисто теоретически. И ответить на вопросы родителей : "Как, почему, откуда, и главное, что делать дальше..." не смогли. Долгое время не было понятно видит Тимофей или нет, и если видит, то какая у него острота зрения?
В ходе долгих обследований стало понятно, что мальчик видит. В этот момент как будто гора с плеч упала - пусть плохо, но Тимофей видит! Полученные рекомендации гласили: главное - беречь кожу от солнца, носить солнцезащитные очки и поддерживать общее состояние здоровья. Больше ничем помочь нельзя.
А через 8 лет в семье Александровых родился четвертый сын - Иван. И глядя на ребенка мама сразу поняла, что ситуация повторилась. У Ивана тот же диагноз, что и у Тимофея. И опять вопросы... Почему, ведь в семье ни у кого из родственников такого заболевания не было, да и старшие дети родились абсолютно здоровыми...
"И, тем не менее, - пишет Наталья, - несмотря на свой диагноз и назкую остроту зрения (в коррекции всего 10%) дети растут активными, любят плавать и кататься на велосипеде, посещают кружки и секции. Сейчас Тимофей учится в школе, в 8 классе, а Иван - первоклашка.
Очень хочется, чтобы наши дети жили в обществе, свободно общались с окружающими, росли и развивались, не чувствуя свою особенность.
Пожалуйста, помогите нам попасть на прием к врачам, которые знают все тонкости нашего редкого заболевания и смогут подобрать не только сложную очковую коррекцию, но проведут обследования и предупредят возможные тяжелые осложнения. Без вашей помощи нам не справиться!"
Большое спасибо всем причастным, необходимое обследование Тимофею и Ивану оплачено!
Другим детям с редкими заболеваниями
Семьям, попавшим в трудную ситуацию
Сельским библиотекам
Укажите e-mail, указанный при регистрации, для восстановления пароля
Попробуйте снова или обратитесть к администратору сайта
Пожалуйста, попробуйте снова
Спасибо, что решили помочь, в ближайшее время мы свяжемся с вами для уточнения деталей
В ближайшее время мы свяжемся с вами для уточнения деталей
В ближайшее время мы свяжемся с вами для уточнения деталей или отправим ответ на почту!
Вы наш герой, благодарим за помощь и доверие
Пользователь с такими данными уже записан на данное меропритяие.
На вашу почту было отправлено письмо для сброса пароля. Откройте его и установите новый пароль
На вашу почту было отправлено письмо для подтверждения вашей регистрации. Откройте его и подтвердите регистрацию
Вы можете помочь фонду отправив SMS на короткий номер с кодовым словом и суммой, которая спишется с вашего мобильного счёта.
Данная услуга доступна только в России.
Параметры сообщенияДождитесь ответного sms и подтвердите платеж.
Если вы не укажите сумму пожертвования в сообщении, то она будет составлять 100 руб.
Вы можете отписаться от ежемесячной подписки, просто отправив слово «Стоп» на номер 3443
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат.
Совершая платёж, вы принимаете условия оферты.
Информацию о порядке оказания услуг и условиях возврата Mixplat вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru