Коротко

Дата рождения: 18.08.2018

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 41 360 рублей

История:

"У нашего сына, - пишет Екатерина,- редкое генетическое заболевание глаз - аниридия. Глаза Тимура черные, как угольки и острота зрения, практически не поддающаяся коррекции. Кажется всего одно слово - аниридия... которое включает в себя целый "букет" непонятных терминов и побочных заболеваний.

С самого рождения Тимура, наша семья старается сделать все возможное, чтобы сохранить сыну зрение.

В нашем маленьком городке о таком диагнозе не слышал никто. Возможно, Тимур - единственный ребенок с Аниридией. По крайней мере, других таких деток или взрослых в нашем городе мы не встречали до сих пор.

Этот диагноз значительно влияет на повседневную жизнь сына, делая трудным чтение, ориентацию в новых местах, общение со сверстниками и даже участие во многих играх со сверстниками.

На сегодняшний день Тимур носит специальные очки, получает поддерживающее лечение и порой сам интересуется, не пора ли измерять вгд и капать капли.

С сентября Тимур пошел во второй класс. Трудностей и волнений было много. В какой-то момент мы хотели перевести сына на домашнее обучение, но потом поняли, что лишить его общения с друзьями и отдалить от сверстников - это преступление. Тем более, что обучение письму и чтению все равно происходит тем же способом, что и в школе. Тимур очень целеустремленный мальчик и, навеное, аниридия в какой-то степени научила его не сдаваться и не пасовать перед трудностями.

К сожалению, диагноз наш пока невозможно победить, но в наших силах сделать все возможное для сохранения его зрения. А для этого необходимо ежегодное посещение врачей из Центра редких глазных заболеваний.

Пожалуйста, нам просто необходимо получить точную информацию о состоянии его глаз, чтобы не упустить что-то важное. Помогите нам в борьбе за здоровье сына".