Сразу же после рождения маленькую Лизу забрали в реанимацию с тахикардией. Через месяц кроху выписали домой, где ее с нетерпением ждали старшие брат с сестрой, мама с папой и бабушки. Но, радость длилась недолго, буквально через пару дней снова реанимация и разлука с родными. Только теперь на три месяца. За это время удалось подобрать лекарства, с тахикардией справились. И казалось, что все самое страшное позади. Лиза росла и набирала вес, хорошо развивалась… вот только до года так и не встала на ножки. Врачи заподозрили неладное и посоветовали сдать генетический анализ, чтоб развеять возникшие сомнения.

«Ответ пришел как гром среди ясного неба,- пишет Татьяна, - у нашей дочери редкое генетическое заболевание Спинальная мышечная атрофия. Что делать? Куда идти? Как жить? Столько вопросов и вновь страх за жизнь ребенка. Совсем недавно СМА входил в список неизлечимых заболеваний. Но медицина идет вперед и нам повезло, жизненно необходимый препарат существует.

Нам помогли добиться необходимого лекарства. В сентябре 2020 был выигран суд, а в декабре Лиза получила первый укол. Теперь Елизавете предстоит долгий путь по восстановлению утраченных сил и навыков. А для этого нужна реабилитация и технические средства, которые помогут нам добиться желаемого результата. Вот только без вашей помощи нам не справиться!»

Фонд надеется, что разовая выплата по программе "Дорогу осилит идущий" в размере 40 000 рублей поможет семье Лизы в их борьбе за ее здоровье.