Бровин Дима
  • нужно собрать 344 500 рублей

Бровин Дима

Дима родился с необычной внешностью: его кожа, волосы, брови и ресницы были белого цвета. Эта необычность оказалась Альбинизмом – генетическое заболевание, врожденное и неизлечимое. Только чуть позже врачи сказали родителям, что это еще не все. К сожалению, в Димином случае болезнь носит смешанную форму, а это значит, что защитный пигмент отсутствует еще и в глазах ребенка, что приводит к слабовидению.

Каково это жить в мире обычных людей «белой вороной»? Как сохранить веру в себя, в свои силы и способности?  Как не дать ребенку замкнуться и подарить ему свободу выбора и надежду на лучшее? Конечно, мы не можем победить болезнь, но ведь в наших силах повысить качество жизни мальчишки, в наших силах дать ему шанс расти и развиваться, познавать мир и стать счастливым.

«У сына, - пишет Елена,- низкое остаточное зрение, светобоязнь и другие сопутствующие диагнозы. Мне приходится быть рядом с ним, провожать его в школу и встречать. На уроках или дома, делая задания, при написании текста, или чтении он вынужден сильно наклоняться вперед буквально утыкаясь «носом в тетрадь». Такое положение приводит к тому, что сильно болит спина, шея, голова и глаза. А еще, конечно же, он стесняется того, что не видит даже с первой парты и приходится ближе подходить к доске, чтобы разглядеть написанное…

И, тем не менее, несмотря на все трудности, он растет любознательным человеком, старается учиться, любит рисовать и лепить, собирать пазлы. По совету врачей, для разработки легких (после операции на грудной клетке), Дима посещает уроки вокала и секцию плавания.

Пожалуйста, помогите нам сохранить то малое зрение, что мы имеем и боремся за сохранения каждого процента!»

В современном мире существует много приборов в помощь слабовидящим . Это  и специальные электронные видеоувеличители, и монокли, и ортопедические парты и многое, многое другое, позволяющее значительно расширить горизонты возможностей людей с низким остаточным зрением. Но все это, к сожалению, в большинстве случаев, не по карману людям с инвалидностью и их близким.

«Очень больно знать,- продолжает свое письмо Елена,- что есть то, что значительно поможет сыну в его жизни и осознавать, что ты никогда не сможешь это приобрести, чтобы ему помочь!»

Стоимость программы диагностики пациентов с редкими генетическими заболеваниями-Альбинизм 22 905 рублей (оплачена 28.06.2022)

Стоимость портативного ЭВУ Prodigi Connect с камерой дальнего обзора 344 500 рублей. (идет сбор)

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 07.07.2010
  • Регион: Тюменская область
  • Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз
  • Назначение сбора: оплата программы диагностики пациентов с редкими генетическими заболеваниями-Альбинизм и портативного ЭВУ Prodigi Connect с камерой дальнего обзора
  • Сумма сбора: 22 905 рублей; 344 500 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо всем, кто перечисляет SMS-платежи в фонд, необходимое Диме обследование оплачено!
Оказать помощь:  Пожертвовать