Демина Полина
06 окт 2021

Демина Полина

Полинка - девчонка-огонь. Когда она родилась, родители сразу поняли, что лапочка-дочка будет тот ещё сорванец. Старший Димка, конечно, в тайне надеялся, что родится братик, с которым они будут вместе в нёрфы стрелять, гонять в футбол, ну и бороться, конечно, чтоб в самый ответственный момент поддаваться, снизойдя со своих четырёх лет разницы. Но родилась сестрёнка, и они стали, как семья о которой в своих мечтах представляет каждый: папа, мама, сын и дочка.

В обычном подмосковном городке многие бы удивились, узнав, что в их дружном семействе что-то не так. Все время вместе. Вместе на работу, в садик, в школу. И тем не менее.. Когда малышке исполнилось два месяца, радость родителей навсегда перечеркнул анализ генетического теста на муковисцидоз. Он пришёл положительный. Как часто бывает в случае генетического сбоя, родные слыхом не слыхивали о существовании уготованного им испытания. Услужливый интернет рисовал ужасные картины будущего, лишив сна тревожных отца с матерью. Паника парализовала волю. Муковисцидоз - диагноз с негативной динамикой. Когда вязкая мокрота продуцируется организмом в огромных количествах, провоцируя сильный мучительный кашель, особенно по ночам, постепенно поражая другие жизненно-важные системы. И есть опасность присоединения сочетанных инфекций, если вовремя не разжижать слизь специальными препаратами путём ингаляций.

Когда двухмесячная Полинка начала заходиться таким душераздирающим кашлем, родители поняли, что бороться за дочку им предстоит отныне и каждый день. И своего решения, сделать все возможное, чтобы жизнь дочери ничем не отличалась от жизни сверстников, не изменила и сегодня. Семья сплотилась перед лицом опасности. А ингалятор стал основной «погремушкой» младенцу. Это, словно, жизнь начеку: надо соблюдать строгие ежедневные правила и буквально поселиться у своего лечащего врача в кабинете. Сейчас о том, что их сокровище с хвостиками борется с неизлечимой болезнью, мало кто догадается. Неусыпный контроль со стороны родителей, постоянное медицинское наблюдение сделало возможным, что Полинка не зацикливается на своём особенном статусе.

В этом году попробовала встать на ролики и это у нее здорово получилось, а еще этим летом Полина научилась кататься на двухколесном велосипеде. Девочке вообще интересно все новое и она не боится попробовать что-то в первый раз. Ей важно везде иметь друзей, важно, чтоб её заметили и всегда без труда находит общий язык с окружающими.

Невероятным усилием воли и любви, семья Полинки сражается за каждый вздох своей любимицы. Уже шесть лет. Каждый День рождения Полины, с момента, как установили ребёнку неутешительный диагноз, родители отмечают, как очередную победу над болезнью.

Препарат Гианеб с гиалуроновой кислотой совершил прорыв в обеспечении достойного качества жизни больных муковисцидозом. Ведь являясь базовым, он значительно облегчает процесс выведения вязкой мокроты из легких, не вызывая бронхоспазмов и "очищая путь" дает возможность основным лекарствам добраться до цели. К сожалению, препарат не входит список льготных, не смотря на прекрасный эффект от его применения.

"Использование Гианеба,-  пишет Анна,- помогает нам обходиться без обострений и осложнений, поэтому ингаляции именно с этим препаратом так важны для нас! Пожалуйста, помогите нам не останавливаться в лечении нашей дочери".

Стоимость ингаляционного препарата ГИАНЕБ (24 уп) 93 600 рублей.

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 17.04.2015
  • Регион: Московская область
  • Диагноз: Муковисцидоз, смешанная форма, среднетяжелое течение
  • Назначение сбора: оплата ингаляционного препарата Гианеб, 24 уп
  • Сумма сбора: 93 600 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо всем участникам юбилейного вечера Компании "РЕАТОРГ" и переводу от ООО «ПО СЕГМЕНТ», необходимый Поине препарат оплачен!
Дата оплаты:    06 окт 2021