Программа «Волшебная варежка»

varezhkaМы будем рассказывать про мечты, исполнить которые по силам не волшебникам и не феям, а нам с вами.

Неслучайно символом этой программы мы выбрали «волшебную варежку» из детского мультфильма 1967 года «Варежка». Этот немой кукольный мультфильм о том, как маленькая девочка, оставшись без надежды завести щенка, силой своей мечты превратила в пушистого друга свою варежку. Эта трогательная история лучше всего отражает то, что сила желания, сила мечты – поистине волшебная сила, которая привлекает в нашу жизнь чудеса и чудесные события.

Наши подопечные, дети и взрослые из разных уголков страны, в своих письмах нередко делятся самым сокровенным – своими мечтами. Их мечта наполняет жизнь смыслом. Она дарит надежду. Она поддерживает веру в доброту и неравнодушие людей и в то, что в их жизни возможно чудо. Мы думаем, что в любом возрасте мечты должны исполняться. Бывают мечты, к которым нужно идти долго, а есть такие, которые можете исполнить Вы.


Вот такое письмо мы получили от сотрудника библиотеки села Чутырь Татьяны Юрьевны Ивановой:
«Обращаюсь к вам с просьбой помочь библиотеке в приобретении детской литературы. Каким мы вырастим взрослого читателя во многом зависит от того, приучили ли мы читать ребёнка в детстве. Дети с удовольствием приходят к нам, но новых книг современных авторов, к сожалению, у нас совсем мало. Очень хочется пополнить библиотечный фонд книгами, которые учат милосердию, доброте, нравственным ценностям. Может быть найдутся добрые люди, которые будут готовы помочь и нашей небольшой сельской библиотеке. Работа по привлечению детей к чтению у нас ведётся совместно с учителями начальной школы, родительской общественностью детского сада и школы. Все мы были бы рады таким книгам:

В семье Абрамовых 7 детей – двое сыновей и пять дочек. Самая старшая из девочек – 15-летняя Катя – стипендиатка фонда «Созидание» уже 3-й год подряд. Живут Абрамовы в селе Нижнеспасском Тамбовской области и живут очень дружно. Папа работает сварщиком, мама занимается домашним хозяйством и детьми - младшему ребенку еще нет и 3 лет. Все дети за исключением старшего и двух младших играют на музыкальных инструментах. У Кати это скрипка. Вот что пишет сама девочка:
«У меня два хобби: играть на скрипке и печь. Когда мне очень плохо, я беру скрипку и просто играю, меня это успокаивает. К сожалению, сейчас всё не так гладко, потому что проблемы со скрипкой, она мне уже мала и звучит не так хорошо, как хотелось бы. Это школьный инструмент, а поменять нет возможности. Но ничего, я стараюсь учиться, чтобы потом, когда у меня будет хорошая скрипка, я могла красиво играть и радоваться».

Будем очень рады, если откликнется добрый волшебник, который подарит Кате новую скрипку!

В семье Нарышкиных трое детей: Даниил, Полина и Мирон. У Даниила и Мирона- Альбинизм. Да, такое возможно! При этом глядя на Мирона можно сразу же понять о его заболевании, а вот Дане потребовалось 6 лет, чтобы врачи диагностировали ему заболевание.

На первый взгляд и не подумаешь, что у Даниила альбинизм. У Дани очень низкое зрение и множество сопутствующих заболеваний глаз, и когда все местные врачи уже были пройдены, а причина болезни так и не была установлена семья поехала в Калугу, в профильную офтальмологическую клинику. Прозвучавший диагноз был шоком для всех. И тем не менее семья не сдавалась и поддерживала друг друга. Когда на свет должен был появиться Мирон папы не стало и мама осталась одна с тремя детьми.

 

Из письма мамы:

"История наша началась 7 лет назад с рождением дочери. Нам был поставлен диагноз Глаукома, Аниридия, Катаракта, Буфтальм и прочие заболевания. Проведенные в Архангельске Асие операции не принесли результата. Собрав все, что у нас было, мы полетели в Германию, где получили положительную динамику от проведенного лечения. Дочка видит 10% из 100% в коррекции очков. Все лечение оплачивали самостоятельно, приобрели тонометр для  измерения внутриглазного давления. И казалось бы, мы сделали все возможное для сохранения зрения дочери, но семью сохранить не смогли. А в 2018г отец Асии погиб и мы остались совсем без помощи.

Из письма мамы:

"Наша история началась так: в 2 месяца дочке диагностировали Аниридию обоих глаз. Тогда мы и представить себе не могли, что это за заболевание и как его лечить... Наши врачи лишь разводили руками, говоря, что помочь нам не могут, а инвалидность вообще предложили оформить когда дочка вырастет... Мы не стали терять время и начали искать специалистов, способных нам помочь и объяснить что же нам теперь делать. Стали ездить к доктору, появилось понимание и надежда, что не все потеряно. К сожалению, генетический анализ не только подтвердил диагноз, но и показал, что у Айнели высока вероятность опухоли почки и необходимо постоянно проходить УЗИ. Всегда легче, когда знаешь чего ждать и против чего вести борьбу. Но каждый раз мне кажется, что все происходящее с нами просто какой-то страшный сон, я проснусь и все будет хорошо, однако так не бывает. И каждый раз я беру себя в руки, смотрю на свою дочку и говорю, что мы обязательно все одолеем, справимся со всеми трудностями, главное сейчас - сохранить хоть какое-то зрение..."