Программа «Волшебная варежка»

varezhkaМы будем рассказывать про мечты, исполнить которые по силам не волшебникам и не феям, а нам с вами.

Неслучайно символом этой программы мы выбрали «волшебную варежку» из детского мультфильма 1967 года «Варежка». Этот немой кукольный мультфильм о том, как маленькая девочка, оставшись без надежды завести щенка, силой своей мечты превратила в пушистого друга свою варежку. Эта трогательная история лучше всего отражает то, что сила желания, сила мечты – поистине волшебная сила, которая привлекает в нашу жизнь чудеса и чудесные события.

Наши подопечные, дети и взрослые из разных уголков страны, в своих письмах нередко делятся самым сокровенным – своими мечтами. Их мечта наполняет жизнь смыслом. Она дарит надежду. Она поддерживает веру в доброту и неравнодушие людей и в то, что в их жизни возможно чудо. Мы думаем, что в любом возрасте мечты должны исполняться. Бывают мечты, к которым нужно идти долго, а есть такие, которые можете исполнить Вы.


Кате из города Тимашевска 16 лет, последние 2 года она наш стипендиат. У девушки большая семья, родители воспитали 8 детей. Катя отличница, уже восемь лет учится играть на скрипке. По окончании муз.школы планирует поступать в музыкальный колледж. Девушка очень любит читать и старается использовать для этого все свободное время:

Семья Зеленских живет в подмосковной Ивантеевке. Мама работает фельдшером, папа – военный пенсионер. Родители воспитывают 3 детей. Самый младший сын - Ярослав, ему 5 лет. Мальчик родился с синдромом глазо-кожного альбинизма. Вот что пишет о сыне Наталья:

«Здравствуйте, дорогие волшебники! Мы с рождения Ярослава и до 2-х лет ждали, врачи говорили есть вероятность альбинизма, но все не критично, ребенок еще маленький и никуда нас не направляли, наблюдались  у офтальмолога по месту жительства в поликлинике.

Слава замечательный, очень любознательный и целеустремленный мальчик, которому совсем недавно исполнилось 13 лет. У Славы альбинизм, что означает не только неординарную внешность, но и серьезные проблемы со здоровьем. С самого рождения Славы на нас сыпались один диагноз за другим. С некоторыми удалось справиться, но большинство осталось навсегда. Больше всего пострадало зрение. Было пройдено много: курсы терапии, уколов, лечебной физкультуры, постоянные обследования у профильных врачей. Но руки мы не опускали, занимались всесторонним развитием ребенка. С 4х лет Слава занимается в музыкальной школе, осваивает два инструмента - флейту и фортепиано. Обучался премудростям шахмат в школе А.Карпова. Побеждал в Олимпиадах. С течением времени Слава увлекся различными компьютерными дисциплинами: имеет диплом по блогингу, занимался 3D-моделированием, недавно занял на соревнованиях по информационной безопасности третье место (дисциплина CTF-Capture the flag).

 

Ходить в школу, кататься на велосипеде и роликах, заниматься в секциях и кружках, гонять с ребятами в футбол во дворе – обычное дело для мальчишки. А вот для Димы Завгороднего из станицы Павловской Краснодарского края все это доступно не всегда, а только когда позволяет состояние здоровья. У мальчика муковисцидоз. И с таким редким заболеванием Дима единственный ребенок в районе. Семье в одиночку приходится "сражаться" с больницами, врачами, аптекой для того, чтобы поддержать здоровье сына.

 

"2019г. был для нас сначала радостным, ведь в начале февраля родился наш любимый сынок,- пишет Надежда.- А через месяц все как в страшном сне. Хотелось проснуться, и чтоб всего этого ужаса не было.

Спустя некоторое время после выписки из роддома муж обратил внимание на некоторую странность глаз нашего сына. И уже на плановом осмотре у офтальмолога слова доктора повергли нас в шок: "все очень, очень плохо... он у вас слепой!" Услышать такое было непросто. Мы еще не отошли от этого известия, как новая беда - пилорастеноз, необходима срочная операция.