«Какая увлеченная, умная девочка! Слишком идеальная, такие бывают?» Так нам писали, когда мы искали для Сони – нашего стипендиата 2021 года – дарителя. Бывает! Знакомьтесь, Софья Субботина из Перми. Девочке 13 лет, отличница, живет она с мамой. Приводим отрывок из письма Сони:

«... я учусь в школе с углубленным изучением предметов естественно-экологического профиля. Самые значимые предметы - это химия, биология, география и экология. Именно поэтому я решила обучаться в этой школе, ведь в будущем я хочу связать свою жизнь с химией и биологией. Чтобы полностью изучить эти науки, я решила пойти на кружок "Биолаборатория" в детском центре «Муравейник». Для осуществления моей мечты, поступить в лучший вуз страны на специальность «микробиология», я решила поступить на шести месячный курс в "Биоквантуме" в Кванториуме, чтобы более тщательно изучить мир, который окружает нас. За 6 месяцев этого курса я узнала основную информацию в биологии, научилась писать исследовательские работы, проводить различные опыты, вести наблюдения, ставить эксперименты и многое другое. Я очень позитивный и активный человек, поэтому стараюсь участвовать во всех конкурсах, акциях которые проходят в нашем городе и за его пределами. И в декабре 2019 года меня поощрили путёвкой в Международный детский центр «Артек». Я мечтаю о микроскопе, он нужен мне для того, чтобы проводить исследования не только в стенах школы или кружка, но и у себя дома. Также я планирую начать исследовательскую работу, для которой мне понадобится микроскоп и специальные препараты». 

Мы вместе с Соней ждем доброго волшебника или волшебницу, которые могли бы исполнить мечту девочки!

Этот год для маленькой Миланы выдался тяжелым. К сожалению, основной диагноз крохи - Аниридия осложнен WAGR-синдромом, а это значит, что у Миланы рак почек. Вот уже несколько долгих месяцев вся семья борется за жизнь и здоровье своей дочери. Тяжелые курсы лечения еще не окончены.

"Но мы обязательно справимся, - пишет Наталья,- и победим. Мы живем в Сибири и у нас очень много снега, порой на обычной коляске не проехать. А Милане нужно больше гулять и еще она очень любит ходить за братиком в садик, только вот он от нас далеко.

Мы просим подарить нам мечту - санки-коляску! А еще у нас есть мечта одна на всех - пусть все дети будут здоровы!"

Самире Канбековой 15 лет. До 10 лет она жила с мамой и младшей сестрой в Уфе. В 2015-ом они переехали в Москву, где воссоединились со старшей сестрой. Мама воспитывает и обеспечивает трех девочек одна. Самира учится в 8 классе и по углубленной программе изучает математику. Она очень любит читать, любимые поэты – Лермонтов и Бродский, хобби – вязание игрушек амигуруми. А вот как пишет о себе сама Самира. Кстати, наш стипендиат 2021 года:

«...меня, как и каждого человека, беспокоит мое будущее — а именно какой путь будет близок моему сердцу, ведь в настоящее время у меня почти нет ориентиров по выбору рода деятельности (меня интересуют как гуманитарные науки, так и поражает красота точных). Без сомнения, торопиться мне некуда, но с каждым годом растет конкуренция в поступлении в ведущие университеты страны, поэтому хотелось бы знать, куда лучше направить свои силы. Но так или иначе я в любой момент смогу сменить свою дорогу, если пойму, что выбрала не то.
В период карантина я увлеклась изучением азиатской культуры. Мне очень нравятся картины японского художника и гравера по имени Кацусика Хокусай. Про китайские обычаи и традиции я прочитала потрясающую книгу Василия Сидихменова. А об кинематографе Чжана Имоу я готова говорить вечно. Как гармонично у него получилось переплести воедино чувства и историю Поднебесной в фильме "Герой"! Года полтора назад я с осознанностью взялась за развитие своего английского языка. Усовершенствование любого навыка заключается в его постоянной практике, а потому я, используя свои возможности, ежедневно смотрю видео англоязычных блогерок, учу новые слова и читаю книги в оригинале. Огорчает, что именно свободное говорение на английском улучшать самостоятельно весьма трудно.

Мне кажется, что в современном веке человеку очень легко потеряться в потоке ненужной информации, поэтому следует с ответственностью подходить к тому, какой материал окружает его каждый день. По этой причине я максимально очистила свои подписки и новости в социальных сетях, оставив только то, что действительно приносит мне пользу. Хочу побольше узнать об "осознанном потреблении". Считаю, что любое действие человека, направленное на заботу об экологии, важно и значимо.

На данный учебный год я поставила себе небольшую цель — чаще выступать перед публикой, так как правильно поставленная речь и уверенность в своих словах в современном обществе представляют собой значительную составляющую успеха.

Если говорить о своих мечтах, то моя давняя — это приобретение электронной книги, поскольку чтение в бумажном формате или с телефона не всегда удобно. А книги для меня — драгоценные друзья, которые не только научат новому, но и подарят пищу для размышления».

Очень ждем фею или волшебника, который исполнит мечту Самиры!

В селе Сергиевском Ставропольского края живет семья Солоповых. Сюда они перебрались после того, как дом их сгорел. Вся семья – это мама, бабушка и трое мальчишек 9,11 и 12 лет. Дядя мальчиков погиб при пожаре, папы не стало год спустя. Пенсия бабушки и пенсия по потере кормильца невелики, и мама – единственный добытчик - не гнушается никакой работой. Недавно ей удалось официально трудоустроиться. Теперь она не моет полы в подъездах, а убирается в школе. Мальчишки изо всех сил стараются помогать маме. А помощь очень нужна – газ в этом году провели, а вот водопровода в доме пока нет, воду приходится носить из колодца. Надеяться особо не на кого, хотя односельчане по мере возможностей стараются помогать – кто вещами, кто продуктами. Самый младший в семье – 9-летний Дима - еще верит в Деда Мороза и даже написал ему письмо!

«Здравствуй, Дедушка Мороз! Хочу тебе рассказать, как прошёл мой год. Я перешёл в 3 класс. Учусь хорошо - на 4 и 5. Начал заниматься спортом: качаю пресс, отжимаюсь, а ещё в школе хожу на «Точку роста», учусь выжигать и работать с компьютером. Я начал увлекаться перерисовыванием картинок и мечтаю о наборе «Юный художник». Мы с братьями выучили географические карты, которые ты нам подарил и теперь устраиваем соревнования по поиску того или иного города. Книга о собаках пригодилась, мы воспитываем щенка. Когда мама на работе, братья помогают бабушке готовить и печь вкусняшки. А ещё мы любим играть в настольные игры и слушать музыку, но к сожалению сломалась музыкальная колонка и мы теперь копим на новую. Все у нас хорошо! Мы стараемся быть опорой маме и бабушке. Желаю тебе хорошего и плодотворного года! С уважением, Дима»

Будем очень рады, если мечта Димы и его братьев исполнится!

Сразу же после рождения Матвей попал в больницу с инфекцией, потом в реанимацию с пневмонией, и когда его выписали домой мама думала, что ее сын обследован с головы до ног и неприятных сюрпризов уже не будет. Как же она ошибалась! В три месяца, на приеме у окулиста прозвучало непонятное слово Аниридия. После изучения информации в Интернете, сердце матери сжалось от страха - "Только бы не WAGR!" Однако чуда не произошло и позже Матвейке диагностировали именно этот синдром.

"WAGR-синдром, - пишет Екатерина, - включает в себя аниридию, крипторхизм, опухоль Вильямса и умственную отсталость. Нам “повезло”: у нас нет умственной отсталости. Матвейка очень умный и любознательный ребенок, но вот остальных проблем нам избежать не удалось. Помимо слабовидения, с которым ничего поделать на данный момент нельзя, в 2,5 года у сына нашли опухоль почки.  Следующие два года мы боролись с раком: 9 месяцев в онкологическом отделении и год на восстановление. Одну почку пришлось удалить.

Несмотря на такой серьезный диагноз, сынок всегда был молодцом. Его так и называли: самый позитивный ребенок во всей онкологии. Очень бы хотелось сохранить в нем это добродушие и жизнерадостность. Не допустить озлобления из-за этих проблем со здоровьем.  

В этом году Матвею исполнилось 5 лет и мы наконец пошли в детский сад в старшую группу. И почти сразу же обозначилась еще одна проблема – осанка. Из-за очень слабого зрения (всего 10%) сыну приходится наклоняться к столу почти вплотную, соответственно спина становится как крючок. В таком положении он пишет, считает, читает. А если учесть, что на все эти элементарные вещи ему требуется гораздо больше времени, чем деткам с хорошим зрением, то нам грозит искривление осанки. Такой диагноз Матвею уже ставил невролог в 3 года, но тогда это было еще под вопросом, а сейчас проблема очевидна.

В связи с этим, хотелось бы обратиться в фонд в рамках программы “Волшебная варежка” с просьбой о покупке специализированной парты, которая позволяет регулировать высоту и угол наклона стола. У моего сына и так более чем достаточно проблем со здоровьем и очень бы хотелось избежать еще каких-либо. Пожалуйста, подарите нам волшебную парту, мы знаем, что чудеса случаются, в них просто нужно верить!"