Программа «Волшебная варежка»

varezhkaМы будем рассказывать про мечты, исполнить которые по силам не волшебникам и не феям, а нам с вами.

Неслучайно символом этой программы мы выбрали «волшебную варежку» из детского мультфильма 1967 года «Варежка». Этот немой кукольный мультфильм о том, как маленькая девочка, оставшись без надежды завести щенка, силой своей мечты превратила в пушистого друга свою варежку. Эта трогательная история лучше всего отражает то, что сила желания, сила мечты – поистине волшебная сила, которая привлекает в нашу жизнь чудеса и чудесные события.

Наши подопечные, дети и взрослые из разных уголков страны, в своих письмах нередко делятся самым сокровенным – своими мечтами. Их мечта наполняет жизнь смыслом. Она дарит надежду. Она поддерживает веру в доброту и неравнодушие людей и в то, что в их жизни возможно чудо. Мы думаем, что в любом возрасте мечты должны исполняться. Бывают мечты, к которым нужно идти долго, а есть такие, которые можете исполнить Вы.


Среди зимы, снега и холода мечты о лете. Но видимо мечты для этого и существуют, и они не привязаны к определенному времени года, просто мечта помогает верить в чудеса и идти к ним! Есения учится в 4 классе в общеобразовательной школе с углублённым изучением английского языка. Девочка подопечная нашего фонда по медицинской программе: https://www.bf-sozidanie.ru/archives/item/10524-andryushina-eseniya. Несмотря на все трудности, Есения учится на 4 и 5. Ещё она занимается в музыкальной школе по классу фортепиано. Участвует в конкурсах и занимает призовые места .Она очень старается и стремится достигнуть больших успехов.

На днях мама спросила:

- Дочь, а о чем ты мечтаешь? о каком подарке на новый год?

И в ответ услышала:

- Мамуль, если честно, я бы очень хотела, чтобы все детки были здоровыми!

А потом, как-то так между делом, Есения сказала: "Ну и я в том числе, что бы мои глазки были обычными, как у всех! Ну, это ладно! Нормально все будет! А вообще,я очень хочу палатку!

- Какую палатку?

 

Меня зовут Елена, я мама троих детей,  из которых две дочери альбиносы на инвалидности. Мы живём в городе Оренбурге.

Алина учится во втором классе.Она очень любит учиться и пробовать себя в разных структурах. Любит танцевать, заниматься фортепьяно, ходит в модельную школу. Алина очень мечтает научиться красиво и правильно наносить макияж, ведь сегодня девочки очень продвинуты в этой сфере, она учится этому в модельной школе и ей очень нравится.

Ещё растёт у меня младшая дочка Алиса ,она очень активный и жизнерадостный ребёнок, ходит в садик. Любит танцевать, играть, гулять. Алиса мечтает о домашнем питомце, но учитывая то, что мы живём в квартире, это конечно не самый верный вариант покупать собаку или кошку, но есть очень хорошая альтернатива питомцу - робот который будет ей другом, она будет с ним играть и учиться заботиться о нем.

 

"Я Илья и мне 9 лет. Я из города Москвы. У меня  глазокожный альбинизм,  остаточное зрение и дисплазия соединительной ткани. Из всех разрешенных видов спорта, которыми я могу заниматься -  есть только плаванье.  Мы нашли спортивно-адаптированную школу и я с удовольствием посещаю секцию.

Несмотря на сложность состояния кожи после воды, и высокой чувствительности состояния глаз, вопреки всему, я хочу заниматься этим видом спорта. Пусть может и не для высоких результатов, хотя это тоже мечта, а для тренировки своей воли и поддержания физической формы.

Поэтому, мне очень необходима  хорошая экипировка: форма для плаванья и очки, которые позволяли бы мне защищать мою кожу и глаза.  У меня сильный астигматизм прямого сложного типа, и в воде происходит большее искажение.

Сейчас я занимаюсь в обычной плавательной форме и очках, которые не обеспечивают мне должную защиту.

Я был бы рад, если бы моя мечта осуществилась и позволила мне достигать более высоких результатов. Плаванье помогает мне чувствовать себя увереннее.

 

Большая семья Рупасовых живет в городе Старая Русса Новгородской области. Все дети, а их 6 – 2 мальчика и 4 девочки, приемные, раньше воспитывались в детском доме. У Олега и Васи ДЦП, Саша (у нее спинально-мышечная атрофия) и Аня передвигаются на инвалидной коляске. Всем детям в связи с диагнозами необходима дополнительная помощь, сверх той, что оказывается по ОМС. Родители делают все возможное. А вот на подарки зачастую денег не хватает. Каждый ребенок мечтает о своем.

 

"Егорка, - пишет Анна,-  очень долгожданный ребёнок в нашей семье. Он родился в 1 день зимы, в снежную бурю с соответствующим характером. Всё было прекрасно.. до 2 месяцев . На плановом осмотре у педиатра врач сказала, что возможно ребёнок не видит… мир рухнул в ту же секунду.  Дальше было много обследований и слез о которых я с радостью бы забыла, но вряд ли смогу. Как результат у сыночка глазной альбинизм 4 типа. Несмотря на то, что у него низкое зрение он очень активный, болтливый и любознательный мальчик, у него пытливый ум! Каждый родитель мечтает дать ребёнку больше чем есть у него самого…. У нас с мужем не получилось… у нас зрение единица…Я хотела бы попросить самый дорогой и самый долгожданный для нас подарок, но увы думаю, что тут бессилен даже  Дедушка Мороз. Поэтому с Вашего разрешения, попрошу исполнить Волшебную варежку- мечту Егорки, а мечтает наш болтунишка о наборе раций, хочет стать супер-героем как в мультфильме о щенячьем патруле ☺️"