Коротко

Место жительства: Приморский край

Дата рождения: 25.05.2012

Диагноз: Аниридия, WAGR-синдром

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 79 391 рубль

История:

«Гамза, - пишет Айсель, - старший из трех детей. Он очень добрый и любознательный мальчик. А еще Гамза – «один на миллион». Хорошо ли это… вряд ли, но именно так получилось. Виной всему редкое генетическое заболевание – аниридия и WAGR-синдром. Проще говоря, низкое остаточное зрение и другие сопутствующие заболевания органов и систем.

Наш сын плохо видит и поэтому очень переживает и комплексует из-за того, что так отличается от сверстников. Низкое зрение (он видит одним глазом) мешает ему рассматривать различные предметы, доставляет трудности во время занятий лепкой и рисованием, а главное – мешает в учебе. Очень тяжело дается выполнение домашних заданий, что уж говорить о работе в классе. Все это не может не расстраивать его, а с ним и нас. К сожалению, в нашем регионе нет специализированной школы для слепых и слабовидящих детей, поэтому сын посещает обычную школу и проходит обучение по индивидуальной программе.

Недавно мы узнали о возможности пройти полное обследование, по нашему диагнозу, у квалифицированных врачей. Нам так хочется впервые посетить знающих о нашем диагнозе специалистов, которые смогут с уверенностью рассказать нам о причинах заболевания, ответить на все интересующие нас вопросы, дать рекомендации и просто подарить надежду на лучшее».

Большое спасибо БФ "Вклад в будущее" и всем причастным за помощь Гамзе необходимое мальчику обследование оплачено!