Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 23.11.2019

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 35 460 рублей

История:

Рождение долгожданного и единственного сына в многодетной семье было настоящим счастьем. Которое, к сожалению, длилось недолго. Все мечты и планы рухнули в тот момент, когда врач озабоченно произнесла непонятное слово- аниридия.

"Осознать, - пишет мама Муслума,- то, что наш единственный сын болен редким генетическим заболеванием, которое на сегодня не лечится, было сложно.

В поисках помощи, с надеждой на лучшее, мы ходили от одного врача к другому. И чем больше мы ходили, тем больше понимали: надежда тает на глазах. Время уходит, а действенной помощи как не было, так и нет. Мы очень боимся упустить время, когда еще можно что-то изменить в лучшую сторону.

Сын растет и, конечно же, низкое зрение вносит дискомфорт в его жизнь. На улице он не отпускает мою руку, очень боится, что мы оставим его одного.

Мы очень переживаем за нашего мальчика. Как сложится его судьба? Удастся ли нам сохранить его низкое, но такое драгоценное для нас зрение? Сможет ли он, как все дети, ходить в школу? Будут ли у него друзья? Все эти и множество других вопросов постоянно крутятся в голове...

Поэтому мы очень просим вашей помощи в оплате программы обследования у специалистов, изучающих анаридию. Хочется помочь сыну адаптироваться, научиться жить и радоваться каждому дню, несмотря на все сложности. Хочется повысить качество его жизни..."

Большое спасибо всем причастным за помощь маленькому Муслуму. Необходимое ребенку обследование оплачено!