Разяпов Хамза

Трехлетний Хамза не может, как все сверстники, ходить в ясли, играть с другими детьми, полностью радоваться жизни. У него серьезнейшее врожденное заболевание – гипертрофическая кардиомиопатия левого желудочка. Огромные проблемы с сердцем! Он постоянно испытывает чувство слабости, не может переносить даже самые обыкновенные и небольшие физические нагрузки. У него с трудом получается произносить самые простые слова… А началось хождение по мукам буквально с первых дней жизни. Уже в роддоме, после обследования на «эхе», родители услышали впервые страшный приговор! Родители не поверили и отвезли сына в НИИ Педиатрии имени Пирогова. Но, к великому сожалению, диагноз подтвердился. Страшно описать, из чего до сих пор состоит жизнь маленького Хамзы и его тоже очень нездоровых родителей. Это ежедневные многократные приемы лекарств. Это еще и ежемесячные поездки по различным врачам! Это необходимость каждые полгода ложиться на обследование в кардиоцентр! Жизнь стала для всей семьи сплошной больницей! И ничего более! Около года назад наконец-то забрезжил еще очень неверный, но все же свет в конце ужасного тоннеля! В том же НИИ Пирогова родителям посоветовали провести генетическое исследование ребенка. Медицина не стоит на месте, и появились возможности значительно улучшить процесс лечения. Но для этого необходим дорогостоящий генетический анализ. Он не просто дорогостоящий для семьи Разяповых, а немыслимый! Папа, инвалид второй группы, получает мизерную пенсию. Неработающая мама получает такое же мизерное пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Помочь более некому. А расходы растут. Закончим грустный рассказ словами из письма мамы: «Исследование необходимо нам, как воздух! Больше воздуха! Помогите нашему мальчику выжить!» Нам добавить нечего!

Дополнительная информация

  • Диагноз: Синдром Нунан?
  • Возраст: 3 года 10 месяцев
  • Место жительства: Башкортостан
  • Сумма сбора: 50 000
  • Назначение сбора: на оплату проведения генетического анализа в Лаборатории Геномед
  • Благодарность: Большое спасибо всем участникам акции "Помогаю открыто", проведение генетического анализа оплачено!
Дата оплаты:    12 сен 2016