Нуралиевы Абулмуслим, Гамзат, Сарат, Хайрула

Когда заболевает один ребенок – это большая проблема для родителей. Когда недуг одолевает сразу четверых детей – это страшно и непередаваемо! К сожалению, так случилось в многодетной семье Нуралиевых. Сразу четверо детей из пяти занемогли. Причем, симптомы у всех ребят были одни и те же. Это – постоянная слабость, повышенная утомляемость, частое снижение работоспособности. Сначала родители не обращали на это внимание. Но проходило время, а все четверо вели себя «как-то не так». Районные врачи разводили руками и не давали никаких комментариев. Знакомые помогли устроить ребят на обследование в Морозовскую детскую клиническую больницу. Там родители и услышали странный диагноз – «бета-талассемия». За очень необычным термином – очень редкое, но и очень тяжелое заболевание крови. Этот недуг влияет на развитие всего организма, на различные органы – печень, селезенку… И дети действительно очень часто болеют. Родители сбились с ног, посещая по очереди всех возможных специалистов! Есть ли выход из ужасного положения? Можно ли бороться с напастью? Можно. Специалисты Морозовской клиники в один голос рекомендуют всем четырем детям пройти специальный генетический анализ. Только он позволит назначить до конца правильное и эффективное лечение. Но денег у малоимущей, многодетной семьи с трудом хватает на хлеб! А прокормить пятерых детей на две пенсии и пособия по инвалидности нереально. Что уж говорить о дорогостоящем обследовании. Они очень нуждаются в помощи!

Дополнительная информация

  • Диагноз: Бета-талассемия трансфузионно независимая форма
  • Возраст: 17 лет, 8 лет, 6 лет, 6 лет
  • Место жительства: Москва
  • Сумма сбора: 42 800
  • Назначение сбора: на оплату генетического исследования
  • Благодарность: Спасибо большое, генетическое исследование оплачено!
Дата оплаты:    29 июнь 2016