Желанный и долгожданный сын. Несмотря на то, что при рождении была обнаружена сильная контрактура коленного сустава и деформация обеих стоп врачи уверяли, что все хорошо, ребенок здоров и все эти проблемы разрешатся до года, если регулярно заниматься ЛФК и проводить курсы массажа.

Две недели семья наслаждалась спокойной жизнью… А потом в дом постучалась беда: мама обнаружила опухолевое образование в подчелюстной области. По скорой Ванюшу доставили в больницу. На следующий день на родных обрушилось еще одно известие: сломана правая плечевая кость, внутриутробные переломы ребер. В стационар пригласили генетика, который и диагностировал несовершенный остеогенез. Но и это оказалось еще не все: в процессе подготовки Ивана к операции по удалению опухоли обнаружилось, что у ребенка практически нет свертываемости крови. Врачи предпринимали попытки для спасения ребенка, и операцию удалось успешно провести.  

Позже был проведен генетический анализ, по результатам которого Ванюше диагностировали редчайшее генетическое заболевание «Синдром Брука».

Чтобы побороть свою болезнь Ваня занимается почти каждый день: бассейн, поддерживающее лечение, реабилитационные мероприятия и ЛФК. С удовольствием ходит в детский сад. Несмотря на серьезный диагноз, Иван очень активный и жизнерадостный мальчишка. 25 января, играя с сестрой ребенок неудачно упал и сломал правое бедро. Сложный перелом с сильнейшим болевым шоком. После проведенного рентгенологического исследования стало понятно, что без экстренной операции по установке телескопического штифта не обойтись. Операция поможет сохранить длину правой ноги и существенно снизить риск дальнейших переломов.

«Мы очень надеемся на вашу помощь,- пишет Светлана,- и верим, что Ваня восстановится и сможет самостоятельно ходить, подниматься по лестнице. Операция нужна срочно, важен каждый день, т.к. перелом начинает срастаться непрвильно… Пожалуйста, подарите нашему Ване шанс!»

Стоимость оперативного лечения в Клинике  GMS 1 000 000 рублей.

Телескопический штифт оплачивает дружественный фонд.