Тилекова Жасмин
29 июнь 2022

Тилекова Жасмин

Когда Жасмин родилась, она казалась вполне здоровым ребенком.  Да еще при выписке, никто не обратил внимание на немного "странные" глаза ребенка и, пожелав родителям здоровья их отправили домой.

Однако мама чувствовала, что что-то идет не так... Особенно всех удивлял цвет глаз Жасмин, он казался каким-то бездонным. Не вытерпев неопределенности, мама взяла дочку и направилась за помощью к врачам, оттуда на 2 недели в больницу и... никто так и не смог поставить окончательного диагноза. Проводились многочисленные обследования - было понятно, что у ребенка врожденный порок глаз, но какой? На сегодня мнение специалистов расходятся между Аниридией и Аномалией Петерса. Что одно, что другое заболевание редкое и очень тяжелое.

"Когда до меня дошла вся опасность и все последствия диагнозов, - пишет мама Жасмин,- мне показалось, что мир рухнул и я стою среди обломков... Но хорошо, что рядом со мной был надежный человек, наш папа, который мне единственный сказал, что все будет хорошо, мы обязательно справимся!

Сейчас Жасмин 9 месяцев, конечно проблемы со зрением большие, но мы не теряем надежду и готовы сделать все возможное, чтобы сохранить его остатки. Пожалуйста, помогите нам попасть на обследование к квалифицированным специалистам, узнать, наконец, окончательный диагноз, получить рекомендации по сохранению зрения нашей дочери и понять как жить дальше с этим недугом".

Стоимость программы обследования пациентов с редкими генетическими заболеваниями в специализированной клинике 24 560 рублей.

Дополнительная информация

  • Дата рождения: 18.09.2021
  • Регион: Москва
  • Диагноз: Врожденный неуточненный порок глаз, Аномалия Петерса или Аниридия?
  • Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими генетическими заболеваниями в специализированной клинике
  • Сумма сбора: 24 560 рублей
  • Благодарность: Большое спасибо ООО "Издательство "ЭКСМО", необходимое Жасмин обследование оплачено!
Дата оплаты:    29 июнь 2022